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的就是高效液相色谱法,并规定当样品中检出3-硝基丙酸时,可用高效液相色谱-串联质谱联用法进行确证。第一步称取试样2g于50ml离心管中(此步骤可加入同位素内标)☟第二步加水10ml,超声提取10min用磷酸溶液调pH至2.0±0.1☟第三步
2022-05-16
来源: 青岛普瑞邦生物工程有限公司
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(μg)为横坐标,绘制校准曲线,或用最小二乘法计算其回归方程式。注意“零”浓度不参与计算。式中:a——校准曲线截距; b——校准曲线斜率。2、样品测定将吸收后的样品溶液移入50ml或100ml容量瓶中,用乙醇吸收液定容,摇匀
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一、使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量。4、仪器4.1气相色谱仪:Agilent 6890 气相色谱仪4.2检测器:FID4.3色谱柱
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1077号公告-2-2008 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 高效液相色谱法》
SPE净化步骤
SPE柱:月旭Welchrom® C18/CN小柱 规格:400mg/3mL;
活化:5mL甲醇,5mL水;
上
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10月22日,由海南电网有限责任公司与广电计量联合举办的“海南电网无人机驾驶员执照培训班”开班仪式于海南省海口市正式开启。活动特别邀请了主办双方领导莅临现场,海南电网机巡作业中心副经理杨杰、专责叶盛,广电计量检测(海南)有限公司董事长
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 36ml/min;助燃气:空气流量320m/min。2、标准曲线的绘制①取六支10ml具塞比色管,按表1配制甲醇标准系列。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行
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蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 )克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60
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浓硫酸(相对密度1.84)于100mL水中。③2,4-二硝基苯肼溶液(20g/L) 溶解2g2,4-二硝基苯肼于100mL硫酸(4.5mol/L)中,过滤。不用时保存于冰箱中,每次用前必须过滤。④草酸溶液(20g/L) 溶解20g
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540nm波长处有最大吸收,在一定的浓度范围内,还原糖的量与光吸收值呈线性关系,利用比色法可测定样品中的含糖量。
一、试剂
3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂:称取6.5g DNS溶于少量热蒸馏水中,溶解后移入1000mL容量瓶中