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_GB2312]2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的盐酸乙醇溶液,配制2ml盐酸(36%)加乙醇至100ml
这个不对吧。根据药典凡例里面所说的这些一般指g/ml,不是V/V!~!~[/font][/size],2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的
2011年11月12日发布人:gogo
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,可以按照要求给配制的。。,一般卖单标的地方也有啊,国外很多公司都有的,像Inorganic Ventures公司很多混标。,国家有色金属、中国计量科学研究院、钢研纳克等,主要是哪些元素混在一起啊?,嗨依风我们又来讨论了,我们这边当地的计量
2016年03月18日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:真空泵[/font][/color]
我们随仪器带的没有真空泵,不能抽真空,是不是被忽悠了?
压片抽真空有什么好处?高手解答一下啊,多谢[/size
2015年01月30日发布人:xevin
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年10月09日发布人:灵魂
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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最近在看一套药学申报资料,看到里面有关物质方法学验证中的加标回收率基本都是在90-93%,很是奇怪,而且在文件中,也没有写清楚检查方法和计算方法。所以想请教各位:
对于有关物质检查方法学验证的加标回收率是不是这样计算的:
1. 取
2011年02月19日发布人:yalefield
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4.00mL于具塞试管中, 加溶液A 2mL,再加入溶液B 2mL,摇匀,最后测定吸光值。
CV1A
X= ————×100
m×1000
式中:A——稀释倍数
特求,此过程中的稀释倍数,溶解于200mL就是
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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呢?,就是加标实验,在空白样品中加混标后,经过提取,上机实验,出现以上情况,是怎么回事呢,假如是单独混标的话,响应,面积都挺好的,应该是基质效应吧
你按二楼的方法 先把空白样本处理完 收集到色谱小瓶内 再在小瓶内加入混标 上样试试看,混标间分子
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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请教:我要用DMSO溶解药物,所需药物浓度较高,有500mg/L,处理细胞时DMSO的浓度又不能超过0.1%,这样1L的培养基中只能有1mlDMSO,这1ml怎么能溶解500mg的药啊?如何解决这个问题?谢谢
2015年10月19日发布人:嗅嗅
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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044