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5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂甲醇
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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、计算式中:W——样品溶液中酚含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。八、说明①当空气中硫化氢等还原物质的浓度较高时,可将样品溶液移蒸馏瓶,加磷酸及硫酸铜蒸馏,在馏出液中测定酚。②绘制标准曲线时与测定样品时温度之差应不超过2℃。
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焦油中的含量约为3-4%,是加工苯酚、邻位甲酚、间位甲酚等产品的原料。随着苯酚下游产品的发展,对苯酚的需求量正逐年增加,国内已供不应求,每年都需进口。2003年我国苯酚总需求量达到54万吨,2005年总需求量将达到约67.2万吨。苯酚当前价格
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,生成白色或沉淀物,示可能含有酚或儿茶酚鞣质。【注】过多的溴会阻碍鞣质的沉淀,因此溴水不宜多加。(4)香草醛一酸试验:取检品的水溶液点于滤纸片上,干后,喷雾或滴加香草醛一盐酸试液,呈现红色斑点(多元酚类物质)。(5)鞣质、酚类薄层层析检出反应
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1mL含厚朴酚40μg、和厚朴酚24μg的溶液,即得。1.2.2 供试品溶液制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,摇匀,密塞,浸渍24小时,滤过,精密量取续滤液5mL,置25mL量瓶中,加甲醇
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量
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中,准确加入200 mL提取液(甲醇V:乙腈V:超纯水V,3:3:4)用MultiVortex多样品涡旋混合器混合后,水浴超声提取10 min,振荡15 min。8000 rpm离心5 min,取1.00 mL上清液于40℃下用FV64
2022-08-09
来源: 广州得泰仪器科技有限公司
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1.2 间接配制法(标定法)需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件,例如:NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分,纯度不高;市售盐酸中HCl的准确含量难以确定,且易挥发;KMnO4和Na2S2O3等均不