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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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请大家帮忙找找4-壬基酚的分析方法!谢谢!,朋友,我是不知道4-壬基酚是否有什么特殊性质没,但是一般有机物质的分析方法都是,做个元素分析,看是否与自己的目标一至,测个熔点,如果这些都可与4-壬基酚的基本信息对上,可再做红处,确定一些有红外
2010年07月18日发布人:玲珑
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年06月24日发布人:千里之外
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转载
怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香