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先配个浓点的储备液。再根据样品情况稀释。配置任意浓度的标准品。先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度。然后重新配置标准品,精确定量。
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, 2.5 μm, 100 Å流动相: A:10 mM甲酸铵水溶液(用甲酸调pH至4.0);B:甲醇图1. HPMS-TQ三重四极杆液质质联用仪实验结果① 典型谱图优化质谱条件对水质中4种硝基酚类化合物进行测试。在地表水基质中加入浓度为10 ng
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药典》2020版检验方法为主,系统适用性要求,乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应当满足要求,即按照气相色谱法测定法(通则0521),待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应不小于1.5。本文根据《中国药典》2020版标准,利用东西分析GC-4100气相
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RS1500检测毒品模拟物2,检测结果报出了小苏打、淀粉和对乙酰氨基酚,准确识别出了三种混合物中的“毒品”,证明鉴知手持拉曼具备优秀的混合物识别能力。 由于混合物中多种物质的拉曼信号互相叠加,不具备混合物分析功能的拉曼设备无法检出实际样品中的
2022-01-05
来源: 北京鉴知技术有限公司
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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)3.4 甲醇标准溶液:取甲醇2.5ml,置于预先注入95ml水的100ml容量瓶中,然后加水至刻度,混匀备用。此溶液为2.5%甲醇溶液。3.5 氯化钠:分析纯。3.6 消泡剂:乳化硅油。如284PS,上海树脂厂出品(4)。4 仪器4.1 气相
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酚0.2g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含20g的混合溶液
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA 5 mg/L )07标准曲线08系统适用性(丹参酮ⅡA 20 mg/L ;n=5)结论使用SCION LC6000-UV对丹参中活性物质丹酚酸B,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA进行了测定,得到了良好的线性和重现性,理论塔板数满足药典要求,为丹参的品质分析提供了解决方法。关注公众号回复“中药方案”,可免费下载《赛里安中药饮片特色应用文集》↓