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G蛋白偶联受体(GPCR),是药物研发的重要靶点之一,在很多的生理调节过程中如心血管应激反应、免疫功能调节、食欲调节、葡萄糖代谢等生理过程和反应中扮演着非常重要的角色。GPCR、激酶类的人类蛋白质仍然是目前小
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mL试剂:正己烷、乙酸乙酯、乙醚皆为色谱纯Fotector Plus固相萃取仪 EVA 12 定量平行浓缩仪样品前处理 / 提取样品摇匀,称取2 g样品,加入内标D5-氨基甲酸乙酯,氯化钠0.3 g,超声溶解,混匀后待净化
2022-09-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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。注射液包括溶液型、乳状液型或混悬型注射液,可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100mL)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬
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),母液的浓度一般比较大,如果配置1mg/mL的浓度,稀释到100μg/mL的话,一次稀释据可以了,如果想要更低浓度,就要逐级稀释了,这样才能保证有足够量的分取体积,在定容体积一定的情况下,当然是分取体积愈大,RSD就越小。
标准/或
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理论公式: 加标回收率=(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100% 理论公式的使用条件与不足 【理论公式使用的前提条件】 文献中对加标回收率的解释是:“在测定样品的同时, 于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定, 将其
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中的外标法测定阿司匹林各种制剂、对氨基水杨酸钠及其制剂、贝诺酯及其片剂的含量。例如,阿司匹林片的含量测定方法为:取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取细粉适量(约相当于阿司四林10mg),置100ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液强烈振摇
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试品是否符合规定的一种方法。如,药典规定头孢地嗪钠应检查异常毒性,方法为:取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,按静脉注射法给药,应符合规定。四、含量测定 《中国药典》二部中收载的本类药物及其制剂共70种之多,均
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,正式开启抗体偶联药物检测新征程!图1. Waters Xevo G3 QTof在臻格生物成功安装抗体偶联药物(ADC)的结构复杂,且具有高度非均一性的特点,为其结构表征和特性分析工作带来了巨大挑战。其中,毒物抗体偶联比率(DAR)的测定
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(1)样品处理 乳类、乳制品及含蛋白质的食品:称取约1~2g固体样品(吸取2~10mL液体样品),置于100mL容量瓶中,加50mL水,摇匀,边摇边慢慢加入5mL乙酸锌溶液及5mL亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,混匀。静置30min,用
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一般24孔板我们用2.5×105,每孔1ml,这样24h后就可以很漂亮的看到细胞搏动了,一般72h后搏动就是统一的频率了。1、0.08%胶原酶II+0.125%胰酶等比混合后消化。2、消化前后一定要轻柔吹打。3、重悬时要充分吹打,动作轻柔(100次)4、种板密度要合适。5、当然血清,板都要进口,别图便宜。6、别忘了检查CO2温箱的情况