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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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室温。
建议不要用容量瓶直接存贮溶液。,液面下降应该是溶液温度低所致,为防止使用时造成溶剂挥发或污染,最好倒到小瓶里(如2毫升的样品瓶),立刻封好容量瓶,进样时只用小瓶中的。,我也有同样的现象,我觉得就是温度低使得甲醇溶液的体
2009年09月25日发布人:英语你我他
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如果我的想法正确,请问如果D’ 峰是完全淹没在G峰里了,那还有什么方法可以判断石墨烯缺陷种类吗?,石墨烯缺陷种类很多,所以很难从拉曼光谱来判断,目前也只有STEM小范围观测了。
通过分峰,可以找到淹没在G峰中的D‘峰。,我想问一下,拉曼
2016年02月27日发布人:大嘴猴
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盐酸溶液(纯化水配)、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液后。各取5ml混匀后,测pH值应程中性或弱酸性。
但我在实验中,事先测定过0.1mol/l盐酸溶液的pH值为1.02、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液pH值为13.8。结果各取5ml
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年04月13日发布人:yuanyuan
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做某反映使用甲醇的氨溶液,自己制备,制备好的甲醇氨溶液在低温下从釜内放出,转移到另一个反应釜的高位槽,然后滴加入另一个反映釜内,在转移到高位槽时由于抽入碰撞等,可能使氨气跑掉(我的猜测)
其实我主要就是想问 氨在甲醇中溶解性如何,弱
2014年02月25日发布人:teddy
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk