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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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精甲醇分析中,水溶性的比对1+3还是1+9,要靠经验进行定论吗,现在有没有新方法可以来代替人的主管判断的,最好能有定量的方法。,甲醇水溶性的分析现在还没有定量的分析方法,所以也只有去感官认识了。,目前除了目视比色法之外,好像没有什么更便
2013年05月17日发布人:kaixinjiuhao
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FISHER
J.T. Baker
禹王的,甲醇10块,乙腈65,大家能否给个价格说明啊!,fisher目前380.其他的还不清楚,甲醇 180/4L
乙腈 320/4L
额
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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不同浓度的甲醇水溶液,怎样快速的测定其含量?你们都是怎么测定的,?,我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量,根据密度测量的是高浓度的甲醇含量
2013年05月22日发布人:读过书的
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年02月12日发布人:双子座
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我用甲醇作流动相,浓度为0.8mg/L,出来的峰高好小,流速是0.5ml/min.出峰时有个小峰连在大峰上,怎么回事?,这三个物质在液相里是同一个峰应该!!,走个梯度看看,可能是有东西没分开,也可能是流动相问题,你用什么柱子?检测什么物质
2009年12月16日发布人:guilun_001
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做磷酸铁锂电池的各位大侠,我是用类似溶胶凝胶法的方法做出的粉末,做XRD测试显示的是磷酸铁锂相,但是测得的扫描电镜照片密密麻麻的,看不懂啊,测试的老师说是制样粒径太小,只有二三十纳米,还有人说样品孔隙率太大,附上图片,跪求大侠解释是这两个
2015年05月04日发布人:QQ爱