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,先用水冲洗流路系统,再换甲醇,异丙醇冲洗,使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min,否则可能压力过大损伤流通池。3、溶剂瓶中的过滤头堵塞,如果是这种情况,可将过滤头拆下,纯水洗干净。4、如果你使用的是安捷伦液相,若压力突然过大
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900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取扑米酮对照品约5mg(50mg规格)或10ng(100mg规格)或25ng(250mg规格),精密称定,置100ml
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蓼草(拉丁学名:Polygonum),是蓼科的一年生草本植物,别称“蓼萍草”“扁草 ”。[1] 蓼草一年生草本,高40-60cm。须根多数;幼苗平卧地上,或作倾卧状,后抽茎直立或下部斜升,多分枝,有纵棱,略红紫色,无毛或微被短毛。叶
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乙腈与甲醇共沸,共沸点63.45-63.7度,乙腈占19-20%。降低或提高压力可以打破常压下甲醇-乙腈形成的二元共沸点,从而改变共沸物组成,达到分离目的。减压精馏塔中理论塔板数至少40,塔顶压力0.3~0.5atm,加压精馏塔中理论塔板数至少25,塔顶压力5~10atm。可分离得到纯度均大于99.5%(wt)的甲醇产品和乙腈产品。
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冬凌草甲素结晶析出完全后,减压过滤,然后用少量甲醇洗涤(洗涤液保留,作下次热溶冬凌草甲素用)。将冬凌草甲素再用适量甲醇热溶后放置,结晶再次析出,待结晶完全后,抽滤,用少量乙醚洗涤,将结晶室温下晾干后置真空干燥箱中,35度真空干燥至恒重
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自制PEG_20M固相微萃取装置分离分析蔬菜中残留扑草净摘 要: 利用溶胶- 凝胶法制备出PEG220M的固相微萃取头( SPME Head fiber) , 将自制的微萃取装置与气相色谱(GC)联用, 用于蔬菜样品中残留扑草净的分析。固
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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前言:许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求[1–2]。本应用 简报开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS 方法,该方法使用
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颗粒状的无水氯化钙常作为干燥剂填充干燥管,用氯化钙干燥过的巨藻(或称海草灰)可用于纯碱的生产。一些家用除湿器会使用氯化钙吸收空气中的水分。氯化钙还可作为气体和有机液体的干燥剂或脱水剂。由于氯化钙是中性的,因此它可以干燥酸性或碱性的气体
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二通,先用水冲洗流路系统,再换甲醇,异丙醇冲洗,使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min,否则可能压力过大损伤流通池。 3、溶剂瓶中的过滤头堵塞,如果是这种情况,可将过滤头拆下,纯水洗干净。 4、如果你使用的是安捷伦液相,若压力