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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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用电化学工作站测试时,碳材料研磨以后溶解在什么溶液里,才能涂在玻碳电极上?测试的溶液是铁氰化钾,本人是电化学小白一枚,请大侠赐教,万分感谢!,应该是5%wt的nafion/乙醇溶液,希望对你有用,我想说的你的碳材料是什么石墨烯有的用DMF
2015年05月26日发布人:双子座
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助剂等等,不确定具体的体系,方法也就无法确定。
你从上面提到 的几点改变,应该可以提升的。,电化学测试的时候参数设置比较重要,还有一些最细节性的东西,同组里面有人知道你的话可能要好点。,工作电极就是你所制备的电极材料,一般采用压片法把活性物质粘结
2015年10月17日发布人:青青子衿
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玻碳电极校准后就可以直接用了吗?校准后的玻碳电极不会对修饰物的测试有影响吧。,你用什么校准的呢,校准了之后洗涤干净,就只要拿出来用就可以了。,玻碳电极很好处理的,校准之后,清洁干净就好,该修饰啥修饰啥,请问用完这次后下次要还活化校准吗
2015年10月17日发布人:化小样
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,谢谢,这个是你仪器设置的电位范围,和参比电极无关,是你通过做实验或者是查文献得到的电位范围,等你图做出来之后,你的CV图上的氧化还原电位都是要减去你参比电极的电位值的,工作电极和参比电极哪个做正极,哪个做负极,还是与电化学工作站相应的
2015年03月09日发布人:huali
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三电极体系中参比电极是为了确定工作电极电位对吧,那我如果知道电源电动势是v1,是不是工作电极电位就是v1-参比电极电位?因为之前学过E电动势=E+ - E- 所以想问3电极体系是直接相减还是要判断工作电极和参比电极谁的电势高
2015年07月15日发布人:n111
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to be the thermodynamic potential for the hydrogen electrode reactions",想问各位专家,能否详细说明下测试的方法,用三电极系统还是两电极,如果用铂丝做工作电极的话用什么做对电极?谢谢各位电化学高手指点。,作者用
2016年04月27日发布人:wawa11
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,谢谢,这个是你仪器设置的电位范围,和参比电极无关,是你通过做实验或者是查文献得到的电位范围,等你图做出来之后,你的CV图上的氧化还原电位都是要减去你参比电极的电位值的,工作电极和参比电极哪个做正极,哪个做负极,还是与电化学工作站相应的
2015年12月07日发布人:8899
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在文献中看到锰碳的复合材料做电化学,用Hg/HgO做参比电极,在1M的KOH中,做循环伏安,电势窗的范围是-1v——0v,现在我也准备做这方面的材料,但只有饱和甘汞电极,那么我做循环伏安电势窗的范围应该是从多少到多少呢? 怎么算啊
2016年03月20日发布人:兔子
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(罩子),应该会好一些。,将ITO作为工作电极的话必须要连导线,请问一般用什么,我用的锡纸,感觉作用不太好。,应该用导电率好的,比如铜导线,连接用银导电胶应该可以吧,便宜的有碳导电胶,试试看吧。,不要导线啊。我们做过的,ITO叫导电玻璃,能导电
2015年05月05日发布人:双_视野