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[size=2]标签:电极 离子色谱 检测器
如题,那个金电极,用时间久了就氧化了,你打磨过没有?如何操作的?[/size],[size=2]没有自己打磨过.哪位朋友试过分享一下吧 [/size],[size=2]用久了基线噪声
2015年01月31日发布人:xyw5
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这几天开始做电化学实验,做的是碳钢电极极化曲线实验。将碳钢实验打磨抛光,烘干之后开始做电化学实验。对照之前看的一些外文文献,在电化学实验之前电极需要用CHI电化学工作站在-1.3VSCE下极化3min,找了很多文献基本都是一笔带过,请问
2015年10月14日发布人:p1900
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电化学检测器是有电极的!,极化极和收集极,极化极还有一个功能是点火。
收集极见过三种,环状、网罩状、对称片状。
好像是做检测器维护时,都有这方面的图片。
个人观点。,两个电极,要形成一个闭合回路哦
极化极和收集极,极化极和
2011年08月12日发布人:wangwei8857
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[size=2]如题,那个金电极,用时间久了就氧化了,你打磨过没有?如何操作的?[/size],[size=2]没有自己打磨过.哪位朋友试过分享一下吧[/size],[size=2]用久了基线噪声比较大,可以用戴安随机送的打磨纸(白色大圆
2015年04月15日发布人:changlhsyo
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最近我们的电镜的聚焦效果不太好, 经确认是操作人员操作不慎,将样品碰到了物镜,供应商的售后服务人员说是我们将物镜最底下的东东碰坏了,改变了磁场分布,因而不能很好聚焦,需要更换加速电极AV,请问谁知道加速电极是什么东西?,充其量样品能碰到的
2009年11月13日发布人:钢笔
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2016年03月10日发布人:青青草
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不知道用电化学工作站怎么进行DPV测试,是弄好直接测吗,为什么每一次测得都不一样,老是在变,总是不会稳定呢?
有没有相关DPV测试的方法,说具体体系吧,还有仪器,电极啥的,这样问太泛泛了,也不知道你哪个环节不稳定,这个技术本身重复性还是
2015年12月08日发布人:钻石
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各位大侠,如题,超级电容器测试中,为什么碱性溶液中不能用饱和甘汞电极做参比电极?查一些资料说饱和甘汞电极是在中性中使用,如果用在碱性中必须加一个盐桥。但是现在很多甘汞电极都是自带第二盐桥的,比如雷磁的F-127。所以在碱性电解液中测试时
2016年04月27日发布人:妮子@
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我的实验体系是,3.5%的nacl溶液,纯铜工作电极,测试铜在不同缓蚀剂浓度的缓蚀性能。但是我的Fafel曲线测出来,随着缓蚀剂浓度的变化,腐蚀电位基本没有变化,几条曲线基本重合?有没有高人指点下这个是什么原因造成的呢,如果测试过程和添加
2015年12月06日发布人:huali
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请问,这是什么原因?
工作电极为石墨、对电极是铂、参比电极是:干汞(AgCl也试过,一样的图形)。
我看文章中的CV都是矩形的,为什么我的这个这么差??,你的扫面速度太快了,极化比较严重,扫描速度在5mV/S时,曲线的对称度更差
2015年11月30日发布人:燕子@