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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年10月12日发布人:vbnm
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听说有加汞,比较困惑,是不是处理前的样品太脏了,有负干扰在里面而导致结果低了(还是处理后的水样中含有正干扰的干扰物)?测水样中汞时都有什么干扰,怎么排除(我已经把硼氰化钾的浓度降至0.5%了)?
你们有没有比较成熟的前处理方法?我没找到淡水汞的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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【求助】求救,冷原子吸收测汞的问题,原子吸收+氢化物也可以测试汞元素,我用硼氢化钾做还原剂,用AAS可以测出,但用氯化亚锡就测不出来,为什么?,氯化亚锡也是还原剂,应该能做好,原子吸收+氢化物测试汞元素就可以,没必要非得冷原子吸收光谱
2015年03月19日发布人:jiushi
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我们有这个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化
2015年03月10日发布人:ass
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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法》(HJ694-2014)中的步骤进行测试,可是对加标回收率这一块不是很理解,操作步骤应该怎么做,请老师解惑,不胜感谢,楼主是做什么水样?一般就是取平行样,在其中一份里加入适量标准,后面的其他操作都一样,最后计算回收率,论坛有很多关于加标的,还请楼主自行搜索
2014年12月27日发布人:nmn
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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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最近天气冷了,每次打开AFS,汞灯总点不亮,只有关了再重新开就好了,这是与温度有关系吗,绝对的,温度对测汞还是有影响的,你试过用启辉器了没?,冬天是这样的,也可以用海绵摩擦摩擦,是温度低的关系。不过跟仪器和灯也有关系吧。我家的9700貌似
2015年01月26日发布人:iop
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半胱氨酸的稳定性呢,还是问加了半胱氨酸的记忆效应?
如果是问稳定性,我可以告诉你,非常非常稳定。我们的汞质控加了半胱氨酸,放了几年都非常稳定,可以放心使用~,您好!请问半胱氨酸加入的量是多少?汞的标样是放在玻璃瓶还是塑料瓶里呢?谢谢!,您好!请
2016年01月29日发布人:风往尘香
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郁闷中的郁闷,09年12月31日,我拿原子荧光做As(土壤中的),采用的是5%的盐酸做载液,之后做汞,接着就发现汞的空白值偏高,所用条件为:负高压240,灯电流30A,原子化器高度8mm,读数时间20s,延迟4s。空白值在1600左右,我
2014年07月26日发布人:jiankufanhan