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实验室用pH计测量时除了pH缓冲液,其他的大多数溶液读数都不稳定,而且测量纯水时,读数会在8~9之间浮动,很不正常,本人从事监测分析时间不长,特向各位大神求助是何原因。(pH计型号:PHS-3C;电极型号:大普201-C型),低离子强度的
2015年12月28日发布人:美人鱼
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结尾时铂电极上没有出现气泡,这是不是能够说明不是水分解呢?
2:充电过程中,属于铁的区间充电时间很短暂,但是放电时间很长,是不是铁钴之间发生什么反应啊?
我描述的比较啰嗦,求大神 解答,问题圆满解决愿意把所有金币贡献出来,胡博士我也做过钴铁氧化物的充放电。我当时做的不太好。可能是
2015年03月28日发布人:大嘴猴
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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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如题,如何选取扫描范围? 还有在阴极极化时电化学工作站测的电位数值是被测电极与参比电极之间的电位之差吗?还有为什么扫描从负数到正数呢? 请明白人指点。,1.查阅文献,找出你的材料的自腐蚀电位,选择此电位正向、负向各加0.5V,测试后
2015年10月20日发布人:886爱
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我要给ITO上面涂一层膜,将ITO作为工作电极,扫CV时曲线全是毛刺,请高手给予意见,感觉是外界条件的干扰,应该将镀完膜的ITO用环氧树脂封装一个固定(如1cm2)的面积,并连好绝缘的导线,外界条件也很重要,最好保持一个相对密闭的空间
2015年10月02日发布人:p1900
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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20~60um。,请问,你们用的铜箔厚度是多少的,哦,原来大家用的膜都很薄……
我试过50um涂到铝箔,感觉分布在上面,用光一照都有些星星点点的;100um倒是比较密实。,正极材料得用铝箔吧,一般铝箔厚度 15um,铜箔厚度 9um,辊压后60-70微米吧,我做大型动力电池的。一般电极的厚度都比
2016年03月29日发布人:女儿情
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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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物质的标准电极电势 与该物质的氧化还原电位之间有什么关系呢?比如
Cu2+/Cu 标准电极电势为0.337,,是不是可以理解为,在电极电势低于0.337时,Cu2+可以被还原为Cu, 反之,则Cu 被氧化为Cu2+。 不知道我的理解
2015年12月07日发布人:青青草
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开路电位,但是实验方案要求是在-1.3V下极化,FINAL电位该怎么设置?还有极化的时候电极直接用夹子夹住运行三分钟就行了?不用把电极浸泡在溶液中吧?极化时是选potentionmetric stripping这个吗?,测开路电位的时候会有电流密度和电压关系的曲线,当这条曲线趋于平滑时,即趋于某个
2015年10月14日发布人:p1900