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是否都由CV图来确定电化学窗口?在水体系中只要CV上无放氢、吸氧峰出现就可以吗?,实际上是这么一个公式:Eanode=1.23V-0.059(pH) V vs NHE
楼主自己可以计算一下,pH变化时的析氧电位,当然这只是一个理论值
2015年02月10日发布人:xiaoxiaoai
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11
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下面是三元材料的首次充放电曲线,请问放电曲线不够平滑的原因是什么?此材料容量严重偏低,想知道什么原因?大家一块探讨下,排除电池本身的原因,是否发生相变,一圈后测试下XRD看看,是否发生相变,一圈后测试下XRD看看,XRD已扫未出现异常峰
2015年06月12日发布人:danzi
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了。
以实际检测的塑化剂为例。
另外本人英文水平一般,对工作站中的有些参数理解没到位,没有一一讲解其中的参数。
也欢迎版友们讨论。[/size],[size=2]这个是比较标准的做法,我现在都是教他们用偷懒的方法,直接用前一天的曲线定量当天
2015年10月24日发布人:c86v
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dsc的曲线该如何分析,看你都需要那些信息了,应该可以获得很多信息的.
你的问题可以再细些!,一般情况下,做dsc的温度校正时,取得都是外延起始温度,因此测定反应温度时,一般也取外延起始温度。但是,如果峰形不好,外延起始温度将严重
2010年05月24日发布人:江鸟
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美国珀金.埃尔默公司的TG1热重仪,昨天在做热重-差热曲线时差热曲线正常,而热重曲线断断续续,好象抖动比较厉害的样子,不知是什么方面的原因?,你应该用空坩埚做一下升温扫描,检验仪器基线是否正常。,可能是流速不稳。,可能样品超重,气压不稳
2010年01月06日发布人:nodoor