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物质的铅含量在1.4~1.8mg/kg范围内。
前天进行的前处理,使用的是干灰化法消化。小火在电炉上炭化至无烟后,放入马弗炉500度灼烧6小时。取出后再加入1ml(1+1)HCL在电热板上130度溶解残渣,后用2
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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转载
小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都
2013年07月23日发布人:fantacy
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原子荧光测定食品中的砷,样品微波消解后,赶酸温度对结果影响大不?,140度以下.,电热板200度以下,赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品
2016年01月12日发布人:ass
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,参考那个标准是要用微波消解啊??电热板消解足够方便了。,没看明白是加标回收还是标准加入法?,会不会有污染?,职业卫生GBZ 160的一系列标准都带了“可用微波消解”这句话,是做加标回收,目前做的是对空白试剂的加标回收
其实就是我测出来的实际值,对比理论值偏高
消解罐
2014年10月25日发布人:teddy
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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采用两种方法,一是湿法电热板消解,温度80-200
二是微波,温度80-200左右即可,
一般建议用电热板消解,楼主,微波消解。,湿法比较好,就是有点慢,硝酸为主,再加点过氧化氢。
通常用微波消解,有时根据样品情况也需要用湿法消解
2010年05月15日发布人:bing0421gs
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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准备用ICP-AES 来分析土壤中的重金属,请问样品用微波消解(硝酸+盐酸+氢氟酸)后如何赶酸?可以将消解罐直接放在电热板赶酸吗?我们实验室有石墨炉消解仪,但配套的消解容器是玻璃材质的,能否将微波消解罐中的消解液转移至墨炉消解仪玻璃材质
2017年11月16日发布人:小书虫