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如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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胶囊剂填充后发现装量差异超标最有可能是因为什么? 解决的方法有什么?,原因有以下几个,你可以考虑:
1、内容物的粒度是否均匀?颗粒的大小,硬度等
2、内容物的流动性,流动性不好也会引起填充不均
3、设备是否正常?如果你的胶囊机带剂量
2010年12月14日发布人:lvmaomao
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我手头有一根废旧的C18反相液相色谱柱子,大家有没有什么好办法把里面的填充物去掉,而对柱体没有损害呢?我的实验正好需要一个这样的空柱子。
我想,能不能用极性弱得溶剂,例如hexane去冲洗柱子呢,如果可以的话,冲洗多久可以保证去除
2010年07月22日发布人:NVIDIA
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一夜。
结果发现 色谱柱填充物变黑,变成一段一段的。。。柱前压变为零,???找个垫子堵住出口端,柱前压开始上升。
柱子烧坏了吗??
氧化了吗?
分析自己的误操作:1、柱子取下,再接上后,载气通气时间不长,直接升温了。2
2014年10月24日发布人:圆圆圈圈
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凝胶聚电解质交流阻抗等效电路模型求助以及解释,那么,前面的右半圆处对应的应该是界面阻抗Ri,还是界面阻抗和电化学反应阻抗的合体?
现在就想求一个能解释合理而又拟合不错的等效电路,在你拟合的结果,选择误差最小的等效电路来分析具体的
2015年02月08日发布人:yazi
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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电解质是四氯化硅,想做电沉积,文献是线性伏安在-2.5V左右出还原峰,但实验时循环伏安和线性扫描都没出峰,只是差分脉冲时有一个不算峰的峰,三种方法折腾了几遍,还是这样,但最终有硅沉积出来了。。。。不解的是差分脉冲似乎比其他两种方法灵敏
2015年05月06日发布人:yazi
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老的行业推荐标准用填充柱TCD分析,我现在新建分析方法是否能改为毛细管柱分析,因为用的是毛细管柱所以检测器也改为FID,会不会有什么问题?(在FID上能出峰。),如果你的行业标准不是强制性的,应该没问题吧
而且FID比TCD灵敏度
2009年11月13日发布人:iTIANMING
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我做的是氧化物燃料电池电解质材料,现在进行到电导率测试部分,我用电化学工作站进行测试,选择的是交流阻抗测试,得到数据,想要绘制实部与虚部的关系图,可是数据得出来特别混乱,我试了好几种方法都得不到别人得到的曲线,有谁做过这方面数据处理的可以
2016年01月01日发布人:QQ爱
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我们要测得气体组分主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳,选用那一种型号的填充柱比较好呢,大家帮帮忙,我是新手,谢谢,可以试试碳分子筛。
高性能碳分子筛分析柱规格为:2m。不锈钢。应用于对H2,O2,N2,CH4,CO,CO2的分离
2012年04月03日发布人:header