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怎样清洗柱子或者采取什么办法挽救?
不知道我表述清楚了没,快急坏了。,1.样品前处理只靠离心是远远不够的,最好是能用0.45um或者0.22um的膜过滤以后再进样。
2.色谱柱使用时柱前最好能使用保护柱,样品上有脏东西可以用保护柱来抵
2009年09月01日发布人:考研吧
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用高速剪切乳化机时,由于液面很低,它的定子贴着容器底部可以吗,还是要留一点间隙,转动时有震动,紧贴着,如果是玻璃容器有可能会碎。,必须留有空隙,有很多乳化均质机工作时是料体从均质机下面进往上面的出循环的。
不知跟你说的是一个装置。,必须
2014年02月16日发布人:teddy
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,但希望一些有实战经验的战友可否给个更好的答案,最好解释这种做法的优点之处,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
关于配好的培养基我一般是留一瓶存放在4度, 其余的存放在-20度
2012年07月30日发布人:33号
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[size=2][color=Black][b]
做培养基试验,我的Neurobasal+2%B27+谷氨酰胺,过了几天观察底壁布满了密密麻麻的小黑点,滤过后小黑点还是存在,是什么污染呀,我的B27是以前师姐留的,不知道是不是污染了
2012年05月02日发布人:xevin
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铺上去,需要留一定的空间给细胞生长。细胞需要两至三天的生长时间才能长满传代。[/size],[size=2]
一般需要2-4*10000个细胞的说[/size],[size=2]
如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5
2015年10月15日发布人:jude
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。,更换粘合剂,制备硬些的颗粒试试。,就是在从新制颗粒的时候遇到困难,配方要不要换??,糖浆、糖粉增重,糖浆糖粉是否会影响崩解?,影响,但你有微晶纤维素,微晶纤维素留一部分制完粒加
你实验几回,试试,看你用什么颗粒机做了,要摇摆颗粒机做的话好控制,如果密度达不到要求的话再用细的筛网磕一边
2014年03月19日发布人:大学习
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近期亲眼看见至少两次法兰垫片呲开的场景了,一次是水击后蒸汽突然喷出,一次是启泵时换热器法兰突然喷油。
侥幸没有造成严重后果,但有点给我留阴影了,垫片突然呲开太可怕,也不会每次都这么幸运。
请各位讨论下,法兰垫片突然大量泄漏的
2015年05月07日发布人:我是夜猫子
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异物检查后的样品可以用于其它项目检查[/size],[size=2]楼上说的很赞同,不能缩小量,毕竟药典法标,一般不会使用样品,可以考虑用作其他项目检测或留样[/size],[size=2]
你可以用检测过可见异物的样品
再去做其他的
2015年05月06日发布人:箭头儿
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暴露胸腔,无血清培养液自肺动脉冲洗肺部,切下心肺,留肺去心放入盛有无血清培养液的培养皿中入细胞培养室;
(3)眼科剪剪切外周肺组织成大小约1立方毫米的组织块,多次用无血清培养液冲洗,弯头吸管吸取组织块移入50ml培养瓶贴壁,每瓶30块,间
2012年08月28日发布人:taoshengyijiu
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稀释至千分之五左右,然后超声几分钟再看效果,你可以试一下。,我用牙签沾点,已经稀释的非常稀了,也超声分散几分钟了。我认为还是染色问题吧,还望高人指点啊,现在就是看不到是核壳结构。,我来留脚印,以后貌似也要做核壳结构,先来学习学习:tuzi9:,我们老师说不用
2016年01月14日发布人:huali