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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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高手们不吝赐教 谢谢,玻璃蒸发皿含有硅酸盐,不适合做可溶性硅检验的器皿。可以尝试使用聚四氟乙烯的蒸发皿。,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体由于布朗运动一定会混合吧。不可能有界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般
2016年03月05日发布人:冰激凌
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小弟用一根SBC18的柱子(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)长期做一种化合物,现在该化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低(仅有6700塔板数),但是用这根柱子做别的化合物峰形依然很好。是不是长期做一种化合物导致的死吸附
2011年11月15日发布人:luohu0126
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各位大哥,大姐帮我看一下这个峰是怎么个情况,(这是我们分析固化剂里面的TDI峰形,中间的那个峰是三氯代苯的峰,最后的那一个是固化剂TDI的峰)以前都是比较正常的为什么现在不行了。
要怎么去调那些参数。小弟谢谢了。,先检查衬管是否干净
2011年05月09日发布人:小江
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。(可溶性固形物均匀手持式糖度计测得,酒精度按照蒸馏法测得),发酵过后,可溶性固形物跟糖度已经不相等了,你需要做的是测糖度,而不是固形物,生化反应,不是传统的化学反应,复杂的多,请问下,测糖度是用高效液相?此外,那我怎么判断发酵过程中我的糖是否完全发酵成酒?或者说怎么样才可以提高糖转化成酒的效
2015年05月14日发布人:outeer
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请问用阿贝折光仪和手持糖度计测定果汁可溶性固形物的含量,这两种测出来的结果一样么?那如果使用阿贝折光仪,怎么换算成20℃下的可溶性固形物的含量?谢谢大家,请帮帮忙,单位都是 brix 一样的 换算的话是有换算表的 可以查国标 有国标
2015年10月18日发布人:today@
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我现在的实验涉及固液、固气界面张力的大小,文献中又查不到,所以请各位帮帮忙,有没有人知道如何用实验的方法测出固液、固气界面张力的大小。万分感谢!,固液简单,用动态接触角仪。固气就得测表面能了,乳液的粘度和它的表面张力有什么关系呢?
我
2016年02月23日发布人:大花猫bb