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目前国家标准方法是WS/T18-1996,我以前用ICP-MS做过考核样,考核样为中国疾控中心制备的样品,没什么残渣;平时实验中尿液有很多残渣,怕给雾化器给堵了,各位在这方面有经验的方法给说说看。,5ml尿样,2ml硝酸煮下,然后定容到
2016年11月21日发布人:vbnm
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如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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有没有老师测过滤纸中的铅含量啊。不是整张纸测。就是取10mL 2%硝酸用滤纸过滤,收集滤液定容至25mL。用石墨炉测定 滤纸最好是国产的。,没这样做过,发现什么问题?,滤纸中的铅含量高吗?,这里面含量高吗,铅没做过,当时怀疑滤纸锡污染
2016年01月25日发布人:vbnm
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。,估计皮蛋铅含量不低,传统的皮蛋在腌制过程中,常在浸渍液中添加铅或铜等重金属,以使蛋白质凝固。
合格厂商的浸渍液多不添加重金属,或是含量很少。
优良皮蛋,使含铅量不得超过0.3ppm、含铜量不得超过5ppm,酱油中一般无铅
皮蛋因
2012年02月28日发布人:qushaosol
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
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,又是达到0.3mg/kg,这个是什么情况?是信号漂移吗?标准曲线的R值可以达到0.9990以上。
请问各位大侠,这个是什么原因?咋解决?谢谢,是做什么样品中的铅?参考物质及标准物质怎处理的?标准溶液的浓度范围是多少?,你那个标准物质和
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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钯盐的价格比其他基改高不少,大家讨论一下钯盐测铅做基改到底好在哪里?值不值得做什么样都用钯盐做基改?,钯盐首先被石墨管中的活性碳还原为单质Pd, 单质钯可以对CO,H2,碳氢化合物与金属氧化物的反应起催化作用,从而降低了被分析元素的挥发度
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi