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各位大侠:
最近做6类薄膜衣片,对照药说明书处方:API、MCC、PVPP、PEG8000、SiO2、MS、HPMC、TiO2 。溶出pH6.8里面15min溶出超过85%,pH1.2盐酸120min才20% 。 自己做的处方
2014年05月05日发布人:ay123
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还是不清亮,离心后有沉淀(比如溶前是1g包涵体,溶后沉淀大约是0.7g),取上清和沉淀电泳,沉淀里的目的蛋白比8M尿素溶的少了很多。(我看到其它溶后包涵体,溶液很清亮,而且离心后没有多少沉淀了)。
溶解液的PH值都是8.0,我在网站上预测过我的融合蛋白的PI是7.95,包涵体溶解不彻底会不会和PH值有关。
虽然用7M盐酸胍溶的效果比8M尿素好很
2013年12月07日发布人:join
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条件摸索。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于 2009-5-19 09:45 编辑 [/i]],个人说的不系统,从网上找了点资料,顺带自己也学习一下emo_20.gif
反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定
反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离
2009年05月19日发布人:luomuwuhen
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PH计的复合电极怎么样判断需要更换了?谢谢!,首先是测量不准确,其次是测量数值变化缓慢,到终点持续波动!,1、校正时斜率低于90%
2、测量测量的准确度可用标准缓冲溶液进行判断,注意温度校正。,漂移太大就换,如果使用一年没问题也换。,看
2010年11月27日发布人:dongyingl
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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固体中ph要怎么测定呢?食品中的笋,想知道笋的ph值,那么要怎么测定呢?有人说1g加9ml水,这样测得的结果是笋的ph吗?这相当于被稀释,而不是强酸强碱是不能换算的呀,那么笋ph怎么确定呢,就是1g加9ml水,这是pH值测定通则,果蔬样品
2011年04月25日发布人:悠冉
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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如何提高纯水出水PH值啊,我厂纯水出水PH值一直偏低,一般为6左右,如何提高?,反渗透出水pH在6正常,一般偏酸性的。,反渗透出水呈酸性的原理解释需要了解CO2\HCO3-\CO32-之间的离子平衡.在低PH条件下,CO2占主要部分,中等
2015年10月15日发布人:读过书的
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如何EDTA钠盐缓冲溶液,pH值8左右
因工作需要,需配制EDTA缓冲溶液,拟用于解决土壤中硼中毒的问题。
要求EDTA钠盐缓冲溶液pH值为8左右,浓度为0.05mol/L
不知道这能否起到缓解土壤硼中毒的作用啊。,先
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy