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想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法,我看了一下大多都用到固相萃取柱,有没有比较简单的方法,不用固相萃取呢?,可以使用石油醚液液萃取,对于复杂基体的处理,固相萃取就是一种简单而有效的方法!,目前好像还没有特别的办法!!!,您那有具体的
2011年10月25日发布人:linger0824
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小弟现在的课题需要做肾脏组织的活组织切片,就是切下来还想在培养液里面养几天的那种,不能固定的,切片的厚度不用很薄,100-300um就行了,我想500um以下就应该都可以了吧?急啊
2012年08月11日发布人:kewanqi2011
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我想问一下动物组织中的药物分析中,是否需要先把动物组织干燥成粉末,还是直接解剖完称重放入组织匀浆器中?,如果药品是脂溶性的,干燥成粉末容易用有机相提取;如果是水溶性的,通常走匀浆、离心分离、固相萃取这条路。,正常的步骤应该是匀浆--提取
2011年05月21日发布人:picese_14
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,RQ1 RNase 10** Reaction buffer 1ml;
3,RQ1 RNase-Free DNase 1000u.
我欲将其用于肿瘤组织消化,怎样使用呢?
(说明书是用于RT-PCR用途的)。
先谢谢大侠
2012年08月27日发布人:BUK
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做一个大鼠组织分布预试验,用LC-MS检测,同一样品隔一定时间(2小时或1晚上)再测时,含量越来越高达到第一次测定的2倍左右,内标响应无很大变化。
1)样品最后一步是用甲醇溶解,原型药在甲醇中是很稳定的。
2)做样前同一样品连续进
2007年08月22日发布人:dingdang
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各位大侠:请教下大鼠取样的问题!
(1)取样时间影响血液或者组织的成分吗?比如说上午处死的和下午/晚上处死的有什么不同吗?因为处理较多,每个处理10只,所以不同处理处死的时间很难保持一致。
(2)处死前用水合氯醛麻醉大鼠,请问剂量
2010年12月23日发布人:yuzitwo
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将大鼠海马组织使用组织列解液匀浆后使用SONY超声破碎仪30秒,发现匀浆液变黑。是不是碳化了?具体规范的操作步骤该是什么?什么样的称为破碎成功?谢谢,急[/font
2014年06月14日发布人:txwuyan
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[size=2][color=Black][b]各位大侠帮小弟看看,爬出的是内皮细胞吗?原代的动脉环植块72h。
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不是,都是些成纤维细胞[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月05日发布人:youyou99
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[size=2][color=Black][b]培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤
1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。
2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次,小心倾去PBS。
3、配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂(1ml抽提试剂中加入5 µl蛋白酶抑制剂混合液,5 µl PMSF和5 µl磷酸酶
2013年05月21日发布人:wawa
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概念应该用在一定湿度和温度下吸水率或回潮率等指标表达。,测得降温结冰释放的热量或者是后续升温熔化吸收的热量,理论上应该是可以推算出含水量(因为相变潜热已知)。,水的结冰/熔融热数据是理想状态下的,我不清楚生物组织液中水的状态是否相差较大
2010年04月22日发布人:真善美