-
1、模型转移是不是建立子机与主机模型的关系,一般为斜率截距,然后用主机模型预测子机光谱后,对预测的结果利用斜率截距进行修正?
2、光谱转移,是不是建立一种计算关系,对子机采集的光谱进行修正,修正后的光谱可以直接利用主机模型预测,如果
2016年02月22日发布人:艰苦奋斗
-
,哪个是偏定量?我知道他们都是可以做定量与定性。,额也比较赞同,近红外光谱主要注重于模型的建立与未知浓度的预测等,而拉曼光谱则侧重于样品的定性分析,当然也可以进行半定量分析。,近红外也可以进行定性分析的,比如药物鉴别,纺织品鉴别,塑料鉴别,饲料
2014年12月03日发布人:shuishui
-
光谱分析的时候要把样本分为预测集(检验集)和校正集
内部交叉检验只需要校正集就可以了,那运用这种方法的时候预测集有什么用?
两种检验方法的区别是什么?或者说是之间的关系?,用交叉验证建模的时候,不是没有预测集
2015年04月10日发布人:艰苦奋斗
-
,哪个是偏定量?我知道他们都是可以做定量与定性。,额也比较赞同,近红外光谱主要注重于模型的建立与未知浓度的预测等,而拉曼光谱则侧重于样品的定性分析,当然也可以进行半定量分析。,近红外也可以进行定性分析的,比如药物鉴别,纺织品鉴别,塑料鉴别,饲料
2015年03月14日发布人:ass
-
,他们专门维修安捷伦的仪器,老板是以前安捷伦的老工程师。价格比安捷伦便宜。[/size],[size=2]为你仪器考虑,还是请厂家为好,否则后果无法预测。[/size],[size=2]找熟悉的给点钱呗,找安捷伦太贵了[/size
2015年05月30日发布人:2541
-
这个用得比较多!
不知道对精密度有没有什么考虑呢,PI值还是TQ自带的值,只是一个软件的评价手段。可以做参考。
那对于大多数的发文章来说,您要关注的应该是相关系数,RMSEC,RESEP,PRESS图和主成分数,以及模型预测的效果。,vincent了解PI具体代表什么吗?
它是由TQ软件给出的,但好像在别的软件上并不通
2019年11月08日发布人:jiankufanhan
-
预测上市时市场竞争情况。
新药研发是一件十分复杂的事情,复杂到即使顶尖高手也不敢说自己知道如何做药。问一问有成功上市药物的人,他们都会告诉你没人知道如何发现下一个blockbuster,只有从未成功做过药的理论家会滔滔不绝告诉你挽救制药
2016年01月09日发布人:is2011
-
[size=2][color=Sienna]
目前我做的融合蛋白用EXPASY预测PI值是10.13,分子量大约26KD.精氨酸占蛋白总数的10%;是PQE30载体在M15中可溶性表达,蛋白带6HIS,过镍柱,不挂柱。分析了一下,可能
2014年05月10日发布人:嗅嗅
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我用PET28B表达氨基端带HIS标签的目的蛋白,预测分子量大小为20KD,但表达出的目的条带有24KD大小,序列测序正确,阅读框架正确,终止密码为TAA。重挑一个克隆进行
2013年11月23日发布人:尘朵朵
-
,建立近红外光谱参数与样品待测成分之间的对应关系。这种对应关系一般称之为校准或校准曲线。用这一校准曲线对未知样品的近红外图谱进行预测,从而得到未知样品待测成分的预测值。近年来,近红外定量分析技术和相关仪器在农业、食品、医药等领域已经得到广泛
2016年04月20日发布人:风往尘香