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、霉菌,也不是支原体(我们曾经请周守长用血平板培养过,没有菌落出现),目前业内人士称其为“黑胶虫”。
黑胶虫到底是否为生物?这个一直是业内人士的疑惑。黑胶虫一般是存在血清里的,而血清通常是经过0.1μm滤膜过滤的,所以血清里不可能存在
2012年12月27日发布人:yysr238
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其想的主意,
说不定,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例
2016年04月09日发布人:ritou1985
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本人小菜鸟一枚,刚分离到一株有抑制稻瘟病菌的细菌,接下来想分离其活性物质,看过一些论文,有先盐析,然后做层析神马的,可我还是不太知道怎么做,有没有高手请教下,最好有具体的方法步骤奥~,了解抑菌物质的性质么?给LZ一条路~~~先做酸碱沉淀,没有沉淀下来的话,再实验有机萃取,盐析也是一种办法,不过只是
2016年01月23日发布人:燕子@
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,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可
2014年08月06日发布人:TNT
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,
说不定,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可
2015年02月22日发布人:轰轰
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死我也[/size],你这看起来像霉菌污染,霉菌孢子比较难灭活,可以存活好几年呢,你几次污染有可能就是第一次污染以后没有处理完全,无过你用的是一次性的培养瓶的话,建议拧紧瓶盖,连通里面的培养液及细胞一起扔掉,如果用的是玻
2015年04月07日发布人:079777chao
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一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可以借鉴?[/siz
2015年07月07日发布人:生物迷
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,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌、霉菌,也不是支原体(我们曾经请周守长用血平板培养过,没有菌落出现),目前业内人士称其为“黑胶虫”。
黑胶
2012年02月13日发布人:whitesheep
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我对谷物进行灭菌处理,发现温度更高的时候(如200℃)并不比温度低的时候(如110℃)效果好多少,求问是什么原因?我的初步推测是水分的问题,温度高了谷物的水分下降很快,温度低时下降很慢,是这个原因吗?谷物的水分含量对细菌霉菌灭除效果
2015年03月14日发布人:mr.henry
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细胞培养出现了大的团块不知道是什么(图)
会不会是霉菌啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第二张的图片谢谢麻烦看看
2012年04月21日发布人:abc816