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我的细胞现在大面积污染,具体情况如下:今天污染几瓶,明天污染几瓶。另外,每次换液什么的都是用同样的枪头或者移液管。前期不污染,后期污染!但是我们实验室别人的细胞没有污染,但是用的不是同一操净台
2012年10月08日发布人:zwsyrt
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一直在做慢病毒,即将做腺病毒……[/size],[quote]原帖由 [i]standbyme[/i] 于 2015-2-24 12:35 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年02月24日发布人:荒漠孤驴
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我现在做CHO细胞表达重组蛋白病毒去除的验证,国家审评中心要求要做纯化工艺的病毒去除验证,现不知道该加入什么病毒进行验证,请有做过这种哺乳动物细胞表达重组蛋白的战友指教。谢谢[/color
2013年05月10日发布人:cwcwcww
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如题,电镜分析效果污染并不只是对电镜本身不利,更会影响分析效果和输出数据的准确度,如不加以重视,后果可能会很严重。
那么从污染的类型说起吧,大家认为有多少种污染和多少个污染渠道呢?,抛砖引玉,自己先说个
1.样品的污染,一些液态
2009年10月29日发布人:随心所欲
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][b]细胞培养中的污染[/b][/font][/size][/color][/align]
细胞培养中常
2015年07月10日发布人:standup
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PLXSN载体转染包装细胞PA317后,何时收病毒上清,一定要测滴度吗,怎么测?
操作时本实验室无生物安全柜,普通超净台可否操作,有何注意事项。[/b][/color][/size
2012年10月23日发布人:guagua
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[size=2][font=黑体]求鉴定,细胞污染是真菌还是霉菌或者其他的?
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非常象是是细菌污染, 真菌应该比较大一些。[/size],[size=2]
浑否?PH如何?[/size
2015年02月24日发布人:WHO?
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工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制,但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径,故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。,1、实际情况:7N(99.99999%)~8N(99.999999%)左右纯度硅材料
2015年09月29日发布人:nmn
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我的细胞不是经常污染,但是一旦污染就是这种很恶心的东西!黑色的杆状会游动的"小虫子"!我问过一些养细胞的同学,很多都说没见过。我这是在维持了近半年的无污染之后第一次污染! [/b
2012年06月24日发布人:greenbee
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、、、[/size],[size=2]典型的支原体污染[/size],[size=2]
怎么看出是支原体污染?[/size],[size=2]
支原体污染的特征是:细胞发暗,在细胞上可以看到小黑点。[/size],[size=2]
你
2014年12月05日发布人:summerxx