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我们养的细胞,12天后突然在镜下看见一些树突样的东西,数量不多,总共只看见6,7个的样子,不知道是不是真菌污染啊~~
因为我们养的是大脑的细胞混合培养,就不知道这到底是正常的细胞还是
2012年07月25日发布人:tudou85
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[size=2]今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易各个培养盘中传染,那1个月简直就是处处
2015年07月11日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]猪原代BMSC培养,小猪皮肤新洁尔灭擦拭三次后用消毒穿刺针抽取骨髓血进行原代培养,5天后用PBSX3冲洗,镜下观察细胞状态如下:
求助高手赐教这种细胞是否污染,如果是的话是什么污染呢
2013年01月04日发布人:831226
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细胞复苏时状态还行,隔天换液,养了几天以后,纷纷死掉了。有经验的战友帮忙看看那些亮亮的东西是污染吗?是传说中的孢子吗?我该怎么办? [/b][/color][/size],[color
2012年07月09日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black]如题,线状双链DNA分子的病毒,可以用提RNA的试剂盒吗?[/color][/size],[size=2]肯定是不行的,就算可以提到,但效果应该不是很好。
[/size],[quote]原帖由
2016年03月07日发布人:duoduo
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[size=2]做普通的pCR反应总是污染,做的时候很小心了。出现污染好几次了,每次污染解决后隔的不久又会污染,污染的东西从水,酶,引物都有过。请问这可能是什么原因造成的?我总是更换试剂也不是办法。希望各位大大支支招吧!不胜感激
2016年02月29日发布人:xevin
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[size=4][color=RoyalBlue][font=黑体][求助]PCR污染,原因不知道,请各位高手帮忙分析,谢谢
设计了一对引物,扩增基因组,片段长度大小约300bp,结果,很漂亮,但是阴性对照也一样很“漂亮
2011年10月21日发布人:ha111
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各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join
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怀疑细胞污染了,但是不确定也不知道是什么污染 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
再一张 [/b][/color][/size
2012年07月27日发布人:www.1
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原子荧光测砷形态时,造成炉丝可能被污染,该怎么处理呢,那就换一根炉丝啊,只能这样么,只能换一根么,可以擦洗一下么,一般是原子化器污染吧,把原子化器那一块全拆下来,能洗的洗能泡的泡。炉丝么便宜的,几块钱一根,跟工程师关系好的话,让他送你几根
2014年11月21日发布人:shuishui