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请教一下战友们细胞培养的病毒收获病毒时,是直接将培养瓶拿去反复冻融后收获?还是将细胞消化离心下来重悬后再反复冻融收获呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月03日发布人:@STAR@
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1、请问可以用氦气+空气做载气来分析样品吗?如何实现,有没有做过的,可以在这里说一下吗?我们用的是FID检测器。
2、再顺便问下MS-5是什么柱子?哪个厂家的,或者有没有其他类似的柱子型号?,只要有空气,就有氧气,很容易破坏色谱柱的
2010年01月16日发布人:fqdfi32
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大,流量也就低,提高柱前压,柱流量也提高不了多少,毛细柱的优点就是,进样量小,载气流量小,分离效果好。,因为毛细管柱内径小,即使采用很高的线性流速,载气的体积流速仍然是很小的。,通常皂膜流量计测得的是检测器或柱出口出的温度和压力条件下的载
2013年05月26日发布人:落叶无声
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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逻辑来做电子反馈,响应时间很短,反馈过程迅速有效。同时EPC和AFC的调整能力要远远超出机械反馈做能,能够通过改变设定值来完成更复杂的调整过程,因此现代色谱具有很高的载气控制灵活性。例如高压进样、程序升压、瞬间不分流、载气节省、恒线速度等,都是阀控制所无法完成,
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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,你可以先少分一些细胞,我们一般先分到24孔板里转染,这样比较节
约病毒,而且还可以适当增加转染病毒的量,待转染成功后再扩增细胞.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是打算用293细胞测定病毒滴度
2012年05月12日发布人:ffooll
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本人是新手,现在在293细胞上扩增腺病毒。第一天293细胞生长成单层后在25cm2培养瓶中加入约500微升腺病毒上清液(因为怕病毒滴度不高,所以加的量比较大),第二天下午发现细胞
2012年04月16日发布人:TAT
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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看看这些图片,你们认识他们吗
2009年12月20日发布人:cnu2007
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[size=2]本人主要做的单克隆抗体纯化这方面的工作,进展还没到病毒灭活/去除验证这一步,但现在想提前了解病毒灭活/去除验证方面的问题,之前我也找人咨询过,不过依然还是有些疑问。我现在已做出抗体在稳定范围(比如pH可以降到3,灭活时间
2015年08月07日发布人:我是新人