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最近的细胞中总是出现黑色小颗粒,开始时只在细胞质里面有,后来瓶底也铺着像一层细沙样的颗粒。应该不是细菌污染,因为培养液很清澈,呈橘黄色。各位有没有遇到过这种情况,能否指点一下。传几张图片。
这是刚复苏
2012年01月17日发布人:moonlight45
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有那位高人有养过卵巢颗粒细胞的,请帮帮忙!我的细胞养不活,也不知什么原因,没有污染,请帮帮忙!谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
你是怎样
2012年02月21日发布人:hulu呼噜
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[size=2]我想从一种市售的RNA病毒的灭活疫苗中直接提取RNA,然后做逆转录PCR得到cDNA,不知道可行不?该病毒大小为7500bp,我所需要的结构蛋白为1600bp大小!恳请指点
另外,我不知道从科研院所好不好搞到这种病毒株
2014年08月09日发布人:XYZQ
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各位战友,现做一品种,用高效制粒机一步制粒,制得的颗粒硬度过小,流化床干燥一吹都成了细粉,而且发现延长制粒时间也对颗粒的硬度没有改善,加大了水量,结果结了很多团块,但细粉一样还是很多。
粘合剂用的HPC,请问用什么方法可解决细粉过多
2014年07月05日发布人:small2011
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一直在做Au的纳米颗粒方面的东西,有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的,粒径分布比较均匀,但是观察时有这么一个问题:如果简单分散到碳膜上(普通碳膜,非超薄),那么颗粒在1.0 -1.1nm左右,但如果分散到纳米线上,悬空
2016年03月12日发布人:但是
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2014年12月27日发布人:yayayu
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)及其用量(5%~20%),其中采用L-HPC时聚集物最少且出现时间最慢但溶出结果最低。崩解时间均为3~4min。
另外还考察了MCC用量、主药粒径(最低200目)、烘干温度、颗粒水分及润湿剂(水、50%乙醇、直压),均出现了上述现象
2014年02月17日发布人:tomm
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24.5%来自北京周边地区。 其中比较严重的,首先是汽车尾气。 -摘自某论文,粉尘颗粒物,氮氧化物,硫化物,金属粉末,细菌病毒,小液滴,硫酸盐、硝酸盐、矿物颗粒、碳烟颗粒,雾是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的气溶胶系统,是近地面
2014年02月02日发布人:jiushi
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买的固体纳米银颗粒,配制在水中的分散溶液,加入表面活性剂后,超声后当时可以完全分散~~~
但是 放置两天后 下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定?如何解决?,是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。 :D
2015年10月20日发布人:美人鱼
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有谁用过invitrogen的慢病毒载体?好用吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我目前正在用,效果还未知,以后我们可以一起交流经验
2014年03月07日发布人:idoww