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XRD谱经过全谱拟合后然后应用谢乐公式可以计算得到晶粒大小,通常在10~1000nm左右。但是在SEM电镜中观察的颗粒大小往往右10μm甚至数百μm。很疑惑,为什么这两个结果差别这么大.翻阅了一些书,说颗粒是由很多的晶粒堆积的,在SEM
2015年07月02日发布人:adg
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2016年04月29日发布人:哈密瓜
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最近细胞培养时培养液中总是出现小颗粒,在显微镜下显示比细菌小,位于细胞外,还有轻微原地运动,但不是很明显。用双抗洗过,仍然会出现,但细胞状态还可以,传代后细胞生长不受影响。请教这是
2012年08月31日发布人:ero11
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月01日发布人:女儿情
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做XRD时粉末颗粒大小对结果有影响吗?是不是研磨的越细越好,还是无所谓颗粒大小?请高手指点。,一般来说能研多细就研多细,保证一个入射平面对XRD测试很重要,在晶粒结构不破坏的前提下,尽量研磨的细一些,确保X射线分析样品晶粒的晶面取向是随机
2015年01月15日发布人:大嘴猴
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年07月02日发布人:大嘴猴
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各位大师:
最近做一项目,买的一临床批件,中药提取后,干燥粉碎装胶囊。现在做到灌胶囊这步遇到问题:中药颗粒极易吸潮,装胶囊大约有15分钟,胶囊壳就拔不开了。检查发现,下模具孔内粘了一些浸膏,胶囊下不去。用毛刷刷不掉。很无奈,只能拆
2014年04月20日发布人:小黄
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我们学校的投射坏了,我做的东西想先看看是否到纳米级了,能否现做个扫描看看颗粒大小啊?我是新手,没做过电镜.麻烦高手赐教,不胜感激,可以,但要用场发射电镜!一般的电镜放的倍数太高了照片不清楚。,一般50nm一下就别考虑了,如果仅仅是看是否到
2015年11月02日发布人:女儿情
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年10月24日发布人:daomei