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高纯气体标准物质中微量或痕量杂质分析的要求有哪些?,说的具体点,用什么仪器检测呢。是环境空气,固定污染源里面的吗,这个“原创”帖子的应该称作是“讨论”或者“求助”更为贴切些吧?,这个应该是气相色谱来分析吧,气象色谱或者质谱来分析更加合适
原子吸收不能分析气态类样品
2014年10月27日发布人:teddy
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的, 呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年09月01日发布人:jiushi
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元素的标准曲线),环境空气滤膜(用于雾霾源解析),作物小麦玉米大米等。 今天看到吉昂老师的教材说,痕量分析波长色散仪器更多,顿时失去信心。,做痕量说句实话有点勉强 毕竟跟样品有关 还有前处理 机器有关做不了那么准确定量分析 半定量看下 痕量
2014年11月11日发布人:shuishui
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有谁知道哪家检测中心可提供痕量硫检测,总硫和形态硫的,,感谢楼主分享,受教了,[url=https://dgsupera100.com/]在进行痕量硫检测时,您可以寻找以下类型的检测中心或实验室:
1. 分析化学实验室:许多
2023年07月26日发布人:wht2001wht
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各位朋友:
请问有哪种进口仪器可以测量矿物质中的痕量元素,比如:硼、磷等等,用什么方法测的精度更高更快,谢谢各位的赐教!,推荐一下,自己参考。
[url]http
2014年11月29日发布人:ay123
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近期测铊,发现平行性差,两次测定查别很大,怀疑过仪器,但做了质量校准、交叉校准,都成功了,再测还是平行性查,请问有可能在哪方面出问题?,重复几次,分别是多少浓度读数?,铊元素比较好测的,主要是含量比较低的缘故。可以考虑浓缩样品来做,你测得Tl浓度是多少呢?我用的安捷伦7700x的ICP-MS测的
2016年01月11日发布人:vbnm
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用液质联用测定水中痕量有机物,前处理是固相萃取,用标准品配制了五个浓度点(浓度范围2-500 μg/L)做标准曲线,标线的R2为0.9962,但是在检验的时候发现,低浓度时候误差较大,比如我把浓度2 μg/L的标样的峰面积带入标线的方程
2016年04月12日发布人:xgy412
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反应器里有三种气体,NO,氮气,氩气,其中氩气为稀释气体,是主要的组分。NO为痕量,氮气为痕量(几ppm),现在想检测这几个ppm的氮气,请问大家有没有什么好的办法???,GC外标,TCD检测器,但是工程师说 我的氮气的含量太低 空气对其影响太大 因为空气中氮气的含量太高了 稍微影响一点就影响巨大了 你觉得在怎么处理比较好??
2014年01月07日发布人:jiushi
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想富集大体积水样(50L)中的痕量污染物用来做细胞实验,想用固相萃取小柱分开浓缩富集,例如分10个小柱萃取,每个小柱5L上样,不知道可行不可行?
文献中用Bond Elute PPL的固相萃取小柱(1ml,100mg)萃取1L的
2016年04月30日发布人:女儿情
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1. 数据不稳定的原因太多了
1 样品是否均匀?
2 过滤是否有吸附呢?
3 你的样品黏度较大,如果用的是火焰法,毛细进样管的高度有较大的影响。
4 你的标准曲线做得怎么样?
2. 如果是微量痕量铅,环境因素也是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。
[b]三、石墨炉测铅时,空白(4硝
2010年10月22日发布人:NVIDIA