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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb
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用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年07月22日发布人:shanzhapia696
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[size=2][color=Black]请教大家,对磷酸化的蛋白与对普通蛋白做western 有什么区别,需要注意些什么?多谢.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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现构建pet28a+目的片段原核表达载体,目的片段带TAG终止密码子(重组质粒测序正确),IPTG诱导蛋白表达后理论蛋白大小约为19KD,现诱导后跑SDS-PAGE在20KD大小处出现
2013年04月27日发布人:pengke1983
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我很感兴趣一个蛋白,但有的文献用nmol/L表示它的浓度,有的用ug/mL, 请问在这两个浓度之间该如何换算?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月06日发布人:锤子
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发信人: royluo ( 罗马情结), 信区: Biology
标 题: 从纯化到星辰---CSH蛋白质纯化课侧记(一)
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Thu
2013年10月26日发布人:zwsyrt
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好
我有一个蛋白,纯化之后出现两个条带,经western blot杂交,都可以杂上,而且可以肯定不是提前终止造成的,因为我两端都加标签纯化的
看到一篇文献,他们做的蛋白有
2014年02月03日发布人:dior
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[size=2][color=Black][b]His Tag因其小而纯化效率较高而受到很多人(包括我)的亲睐,可是当我们用高浓度咪唑将纯蛋白洗脱下来后,在降低咪唑浓度的过程中,本来溶得很好的蛋白确常常沉淀了,我对此很是想不通
2013年10月26日发布人:owanaka
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请问各位网友,我提的细胞膜蛋白,已经冻干了,打算做WESTERN,用什么来溶解才能保证蛋白不降解呀?[/color][/size],[size=2][color=Black]
很简单,用1
2014年02月05日发布人:idoww