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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7
2010年04月10日发布人:wjpyp
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处理,用柠檬酸做循环冲洗再静置一夜可不可以冲洗掉?
阻垢剂是含磷小分子有机物,渗透膜是可高温消毒陶氏膜,已经高温消毒过没有起作用,那要看你加药管路的流量多大大了,一般阻垢剂加至3-5ppm即可,做浓缩液的,都是噱头,而且稀释后不稳定
2015年10月16日发布人:青青子衿
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[size=2]标签:色谱 氟离子 离子色谱
这是标准液的大概的色谱图,峰表里有保留时间,但就是没有显示浓度,其他三个离子的都有,这是怎么回事啊?求大神![/size],[size=2]积不了峰的原因吧,你改下方法吧,出得快了
2014年08月16日发布人:abc816
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NHS在DMSO中的核磁位移
CAS: 6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
缩写:NHS
请教NHS在DMSO中羟基的化学位移?
[url=http://www.antpedia.com
2010年12月16日发布人:考研吧
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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还是调整下淋洗液浓度吧[/size],[size=2]这样的色谱图,目标峰和水负峰之间都看不到基线,怎么积分?如何保证积分结果准确?
建议修改色谱方法。
等度洗脱条件下,要同时做好氟离子和碘离子还是比较有难度的,用梯度洗脱吧。
如果
2015年05月20日发布人:uuooii
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具有强效兴奋、致幻或欣快作用的毒品,如摇头丸、氯胺酮、氟硝西泮、γ-羟基丁酸、γ-丁内酯。,LZ小心点,这种工艺方面的东西,不敢乱发,搞不好就进去了,市面上可以买到廉价的γ氨基丁酸,不知道能不能脱去氨基来生成γ羟基丁酸
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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于1.2L乙醚中,经薄的活性炭层过滤,滤液蒸发至干,得无色结晶盐300g(88%),可以尝试三氟甲磺酸与氢氧化钾中和,随后与硝酸银反应,碱不可过量,去离子水作为溶剂,三氟甲磺酸溶液中加入硝酸银溶液,油泵减压蒸出大部分水后,加入乙醇冷冻析出三氟
2014年03月13日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子