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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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合成酰胺,试了EDC/HoBt,HATU,microwave,都不行,所有的结果都是以原料为主,就是含-NH2的化合物。目前试着先把-COOH与NHS反应,得到活化酯,再与-NH2反应,NHS活化酯没有过柱纯化因为担心在柱上不稳定,测的核
2014年02月22日发布人:风往尘香
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar
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。。,我们用的柱子就是HP-5呀 升温程序,温度都够了的,你用的什么检测器?什么色谱柱?测量多大浓度的?,酰胺有极性,你用弱极性柱应该没有办法测定
你可以尝试用柱前衍生化,把酰胺转化为更为稳定和易挥发的衍生物质,建议朋友试试 DB-17柱子,H2做载气,80度,10度/min 试试,FID检测。
应该可以出峰。,为什么要用氢气做载气呢?
2010年03月06日发布人:dsh080808
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有人知道硼烷还原羧酸和酰胺的机理吗?为什么硼烷能还原羧酸和酰胺,不容易还原酯呢?谢谢!,生成硼酸酯随后水解,其实能还原酰胺和酸,但无法还原脂,并不是说脂羰基的活性低,最主要的问题在酰胺中的N原子和酸OH中的O原子这两种杂原子更容易给出电子
2014年03月09日发布人:jiushi
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各位坛友,大家在实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样啊?我现在的柱子跑了一天,点还没有出现,会是什么原因呢?,个人觉得粗粉,富集效果比较好,单体分离效果一般,聚酰胺拖尾比较严重,单体分离可以用凝胶,制备……
可能是你的洗脱剂太弱吧
2011年04月13日发布人:amerigo6
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我是做电化学的,已经在玻碳电极上接了一层羧基,下一步就是想活化羧基之后利用酰胺缩合接一层氨基化石墨烯。EDC,NHS都是1mM,0.1mg/L的氨基化的石墨烯,直接混合或者先EDC,NHS再氨基石墨烯,然后将处理过的电极插入里面,试了
2014年06月22日发布人:vbnm
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求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
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[size=2][font=黑体][b]大家好,我是论坛的新手,请各位多多指教.
我现在正在寻找丙烯酰胺的检测方法,请各位帮帮忙,有劳各位了,
谢谢![/b][/font][/size],请到CA (化学文摘)或AA(分析化学文摘)上
2014年11月22日发布人:uuooii