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最近在做一个五元环内酰胺的羰基还原,想把羰基还原成羟基,请问用什么还原剂啊,有哪位大神指点一下?谢谢,最后羟基要脱去得到烯键,这个我做过类似的,THF做溶剂,四氢铝锂低温加,后室温搅拌监控,我的结构简单,室温就可以,如果不可以的话,稍微
2014年05月14日发布人:happydream
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凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种.
一、琼脂糖凝胶电泳:
琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和 鉴定核酸的方法.琼脂糖是从海藻中提取的一种线状高聚物.根据琼脂糖的
2014年11月28日发布人:tears
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请问氯乙酸和丙烯酰胺反应应该用什么催化啊?溶剂是什么呢?我想将丙烯酰胺的氨基的氢,用氯乙酸取代。非常感谢啊~,尝试CuCl看看可行不可行,LZ是要做酰亚胺吗?没看明白,可否写出反应式,你可以用EDC的盐酸盐试试,就是氯取代氨基的氢啊。。。得到羧酸盐。。。亲,应该用强碱吧?我想用乙醇钠,这个是什么原理呢?
2014年03月18日发布人:风往尘香
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的
2014年03月18日发布人:ass
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丙烯酰胺键合硅胶柱是阴离子交换柱,
是属于哪一种阴离子交换柱?
请高手支招。,是亲水作用色谱柱吧!,应该不属于离子交换柱吧?因为好像酰胺并不容易生成阳离子。,丙基酰胺键合硅胶柱 是众多HILIC柱中的一种而已,不是。应该是极性柱
2010年02月12日发布人:感悟人生
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问题在于如何对酰胺I 峰中各峰的指认?(大多数文献都是通过解卷积和二阶导数法来获取,有没有哪位师兄师姐做过此类工作,可以给我有一些提示)非常感谢!
现将附件上传!(还请大家多多研究呀)
[attach]6497[/attach],其实
2010年11月09日发布人:shuhao3611
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聚丙烯酰胺凝胶电泳的胶比较容易断裂,特别是SDS-PAGE胶还有分层的,各位是怎么样把整块胶完好的刮下来的?
我现在用的是镊子,不小心就会夹断,各位有什么好的方法吗?[/color
2014年05月29日发布人:babybabe
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最近,用HPLC分析样品,底物和产物分别是酰胺和酸,我用60%的乙腈水溶液为流动相,结果只在2.5出来一个峰,好像这两种物质没分开,,,是我的流动相极性太大了吗?我是否应该提高乙腈和水的比例,降低流动相的极性 来尝试下,
请问,是否我的
2010年08月31日发布人:utek
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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[size=2]急求!
我做的是AFLP,但是这一段在制胶的时候老是梳子那不凝,梳子一拔掉就就往里缩,不知道怎么回事,我以前都没出现过这样的问题,希望知道的同学能给予帮助,拜求![/size],温度的原因 多凝固会儿,[quote]原帖由 [i]ENA[/i] 于 2014-12-1 15
2014年12月01日发布人:jujuba