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急求!!!
我对提取的多糖进行了酶解,之后要用HPLC对水解后得到的寡糖进行分析。但是担心加入的酶试剂会影响HPLC的分析。一方面担心酶会不会堵柱子,还有一方面担心酶的峰会不会影响寡糖峰。
0.22的膜能过掉纤维素酶么?如果不能我该
2013年06月22日发布人:明灰灰
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讨论一下,研究多糖可以从哪些方面进行研究?分别可用什么方法?,提取分离纯化,结构鉴定然后加上一些活性研究。
一个多糖就可以支撑一个博士毕业了,做多糖其实挺麻烦的,最好自己实验室要給力,液相、气相、质谱、核磁等等最好自己有。。。。,从分离
2013年06月23日发布人:化小样
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电脑公司也无能为力了那就只有换台电脑了,看你们办公用的电脑有没有接口合适的,我们之前也碰到过类似情形,也是这样换了下才搞定的,“有认硬件,但就是无法连接。”
有认硬件,说明已连接了,下就是软件安装的问题了,可以问一下安装工程师。
吉天
2015年09月25日发布人:teddy
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最近在用大孔树脂进行多糖的脱色,多糖提取液呈棕褐色、较深,我在选择色素测定波长时遇到了问题,求指导:
1. 很多虫友提到色素的吸收峰都在可见光区,而我的多糖水溶液进行全波长扫描时只有一个吸收峰,在200nm左右,后来增加溶液浓度,在
2013年06月24日发布人:舞疯
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如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液。想买一个新的,但是从吉天那里买,觉得太贵了。请问有没有谁的原子荧光的这个阀坏了,从其它途径买到这个阀的?
有的话,能不能告诉一下,感激不尽!!!,如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液
2015年01月24日发布人:ass
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%、乙醇用量100ml、包衣锅转速40r.min-1、基丸装量3.5kg、四氧化三铁/滑石粉用量5%、打光时间60min。结论:优选的打光工艺稳定可行,可用于实际生产。
香砂养胃丸是《中国药典》2010版一部收载的品种,由木香、白术、茯苓、醋
2015年03月12日发布人:生物迷
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我现在做植物多糖的纯化,目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子,含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色-- 上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高,过聚酰胺后的冻干粉也只有 35
2010年11月11日发布人:liuzhangwee
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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你们的ICP一天最多能测多少个样啊?,岛津ICP7500一天只能测80~90个样品...,瓦里安710-OES一天能测150个样品...,我们从没使用到最大极限!有时有样,有时没有,样品不多!,你们是做哪方面的啊?什么公司阿?一天做样量
2015年11月10日发布人:iop
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红枣多糖用过氧化氢脱色后,计算多糖保留率,我要用用苯酚硫酸法测定多糖的含量 ,但残留的过氧化氢会与浓硫酸反应,不能测定多糖的含量,求去除过氧化氢的方法,同时不损伤多糖。,这个你可以设置对照实验啊,比如,在空白试剂中加入过氧化氢。然后用硫酸
2023年08月10日发布人:未完~待续