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后处理过程,因此白油的脱色处理应该找白油生产工艺方面的资料。,白油生产工艺概述 白油是经超深度精制脱除芳烃、硫和氮等杂质而得到的一种特种矿物油品,主要用于化纤、铝材加工、橡胶增塑、纺织机械、精密仪器的润滑、压缩机密封用油,用于粮食加工、水果蔬菜
2013年05月13日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易各个培养盘中传染,那1个月简直就是处处
2015年07月11日发布人:ukonptp
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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小弟的机器是日立S-34OON。最近不小心转乱了调象散的旋钮。
我试了机器的自动调试功能,只能在低倍下可以用,高倍的时候图像很模糊(如5K)
还试了对照直方图调,也不行。
还试了X,Y数值一点一点的调整,还是没什么进展。
最后在condition save里无意发现别人保存的一个
2009年10月30日发布人:番茄
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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如何利用分光光度计测溶液的消光光谱?为什么大部分测的都是吸收谱?,吸收光谱和消光光谱的含义是不一样的。
吸收光谱指的是被待测物质吸收的部分;消光光谱指的是通过样品后入射光减少的部分,包括吸收和散射。严格的说用常规的紫外-可见
2012年05月27日发布人:rqs1234567