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与其它分子的亲和性等性质建立起来的。与此相对应的分离纯化方法参见表1。从表1可看出,当前蛋白质的纯化主要是依靠层析和电泳技术。由于重组蛋白在组织和细胞中仍以复杂混合物的形式存在,因此到目前为止还没有一个单独或一整套现成的方法把任何一种蛋白质
2013年08月02日发布人:松子儿
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:沸点 检测器 反应产物[/font][/color][/size]
各位,您好:
不知道大家在实验时有没有遇到过低沸点物质出峰异常的小
2014年09月21日发布人:avi317
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[size=2][color=DarkRed]
各位大虾,我刚做蛋白质这块,提取的植物蛋白质电泳脱色后,带形很弥散,模糊,脱色时间10个小时以上还是效果不佳,而且带形畸变,找不到原因,请各位帮忙![/color][/size
2013年08月03日发布人:小游abc
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[size=2]最近气相色谱出现了异常峰图,走了一针空白样,程序升温后出现如图的杂峰。这是有什么原因造成的啊,怎么解决这个问题啊。求大神们帮帮忙,给支个招。谢谢大家了。[/size],[size=2]柱流失所致,先检查下进样系统,随后对
2015年12月25日发布人:redbutterfly
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请问我请过炉子也烧炉子,也校验了,DSC测试结果还那么纠结?,我的具体做法如下:先用酒精,丙酮,正己烷分别都擦过炉子,然后加热到200度,维持5分钟,去除溶剂。
然后按TA工程师的意见,开着炉子,加热到300度,之后用玻璃纤维刷子刷,用洗耳球吹去杂物。
最后按DSC操作软件
2011年02月21日发布人:bin
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最近用凯氏定氮测定蛋白质的含量,消化后测定时大家用的什么混合指示剂?接收时颜色有什么变化?滴定时颜色的变化?还有就是加入氢氧化钠时的颜色现象,加入氢氧化钠后颜色变黑
我记得好像是这样
不敢确定,甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,指示剂由红色
2013年05月06日发布人:美丽婷婷
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[size=2]大家做有机氯用的是分流衬管吗?玻璃棉是添5mm左右吗?分流比多少?我这个是用的分流衬管
不分流进样,正常吗[/size],[size=2]我们用不分流衬管,没有玻璃棉。。。[/size],[size=2]分流比是20:1或40:1,也用过填玻璃棉的,需要清洗衬管,更换玻璃棉,嫌麻烦
2015年03月05日发布人:DCS
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我最近用耐驰的仪器做实验,发现DTG曲线开始的时候总是有一段狠奇怪的垂直下降的曲线,哪位高手帮我看看,是怎么回事?谢谢了!
[attach]2938[/attach],重复性如何?测个草酸钙看看是不是仪器的问题。从30度开始扫,看看还有这现象吗?,比较习惯于看横坐标是温度的!!!,建议做个标样看看
2010年01月04日发布人:Bree
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[size=2][color=Black][font=黑体]
上周碰到了SDS-PAGE分离异常的问题,分辨率极低,且胶的下部基本无条带。考虑到新更换了下胶缓冲液和丙烯酰胺,故分别对这两种溶液进行了重新配制。结果均未能改变异常情况,说明
2014年01月16日发布人:kewanqi2011
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[size=2][color=Black]我的蛋白质样品里只有2ul的蛋白质 请问这种情况下可以做电泳吗?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i] 于 2014-6-4 16:12 发表 [url
2014年06月04日发布人:dmg