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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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中可迁移重金属,好像没有,如果是油漆或者是塑料中重金属可以680或者681,它有定值!,玩具的质控样好像没有啊!可以咨询下国家标准物质中心看看,打电话到一些能力验证机构看看,他们应该有这些标准物质质控样品!,含铅200ppm还低吗?这个质控样还真没见过啊!,200ppm的浓度
2010年03月02日发布人:ikeno
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一、书上讲到
“加入甲醇或乙腈后对血浆样品有一定的稀释作用,上清液中药物浓度会比原来低,且由于甲醇或乙腈的存在无法再用三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂萃取和浓集,甲醇-水(或乙腈-水)的混合液也很难挥干浓集,因此用甲醇或乙腈
2014年10月31日发布人:iii_ii
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过柱出的样品,很不好溶,再重新干法上样,在柱头停留很长时间,大量溶剂冲洗慢慢地变少,流出的流份,浓缩后,试过石油醚、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇、水都不溶,在大量乙酸乙酯或氯仿中能溶解一些,点板时确定有点。
对于这类不溶解的样品,怎么继续
2011年09月20日发布人:yangst85
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
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可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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可以减少溶剂的使用。以下是将甲醇盐酸提取的黄酮提取液经乙酸乙酯萃取后制成干粉的一般步骤:
步骤概述:
1. 溶剂移除:首先,需要将乙酸乙酯中的溶剂去除,以便得到黄酮化合物。可以使用旋转蒸发器(如旋转蒸发仪)来轻轻蒸发乙酸乙酯,使溶剂逐渐挥发,留下黄酮化合物。
2. 干燥:
2023年08月10日发布人:apple_danny
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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山西出入境白酒能力比对PT01-004铅锰讨论帖样品
今天刚收到。。。。
大家交流下。。。。我建了一个qq群,193170630大家加下,一起讨论。。。,有这个比对样,但我们测乙酸乙酯和己酸乙酯,有做这个的吗?,我们全都参加了,怎么样
2014年11月28日发布人:铃儿响叮当