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甲酸乙酯,在氘代氯仿中。应该在4.4左右有个四重峰,1.3左右有个三重峰,看样子有烯氢,氯是在哪个位置取代的,可能生成了一些消去和聚合的产物!总体来说还是3种氢。
做个GC-MS看看!,实验仪器的兆数多少,300MHz,400MHz,计算
2011年08月08日发布人:hewen0925
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分离某个植物的乙酸乙酯部位,粗分过了三四遍硅胶柱了,分了好多的馏分,有的还过了凝胶,分段效果总的还不错,但现在问题是,每个馏分都不纯,量还不大了,我不知道下一步应该怎么办,上过凝胶的再上一点效果也没了,上硅胶吧又担心死吸附,本来量就不
2011年03月04日发布人:gamewang
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这段时间我做了一味中药的提取,最后确定要用它的石油醚提取物和乙酸乙酯提取物进行色谱分析,看它所含有的成分。
请问大家,用石油醚提取物和乙酸乙酯提取物应该上气相还是液相啊?还有就是如果上气相,用什么监测器和柱子好点?,石油醚和乙酸乙酯
2008年11月06日发布人:maomi530
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??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2]回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯
2016年04月01日发布人:逐梦人
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做白酒检测的前辈们,进来指导指导吧,俺是新手,新买了个国产的N2000的气相,现在还没正式用,做了标样的图谱 建立了标准,测样品时可能因为用的不是色谱纯的乙酸丁酯内标吧,差距也太大了点吧!进样品出的图中 内标峰面积比工程师调试时进样品测的
2011年08月30日发布人:ligui010
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大家好:我这有一台TAS-986火焰原子吸收,今天领导要我做一个白酒中铅的含量测定,是化验室能力认证用的,不知道大家有做过的吗?,将你的酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测了。水浴温度别太高,不然酒就着了,那就
2011年05月27日发布人:meizi
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我做的一个反应,水洗之后就剩下原料乙酰乙酸乙酯和我的目标产物,目标产物也是油状物,求助大神怎么将其分离和回收呢?减压蒸馏的话,180°C沸点感觉有点高,有木有其他办法?,如果不影响下一步反应可以直接投啊!这个估计得看具体是什么!没人回复也
2014年06月21日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][b]各位大侠,小弟想除去氨基酸中的蛋白质,然后进氨基柱分析氨基酸,请问有什么好方法可以除去蛋白质,谢谢。。[/b][/size],[size=2]你是血浆基质吗?一般三种方法去除:(1)有机溶剂沉淀蛋白(2)乙酸乙酯萃取
2014年10月31日发布人:yyaxw84
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最近在做邻甲氧基苯酚与氯乙酸甲酯醚化的反应,收率总是在70%左右,不太理想,反应条件是两者混合在DMF中,加碳酸钾,相转移催化剂,KI,加热至60度反应2~3h, 时间延长无明显变化,请问各位葱油有什么更好的方法吗?谢谢!,可以提高
2014年06月21日发布人:iop