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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年03月26日发布人:p1900
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][font=黑体]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题,谢谢![/font][/size],[size=2]
试试换成新的电泳液[/size],换了,还是一样的结果,[size=2]那有可能是你的样品质量不高
2015年04月02日发布人:fox_79
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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[size=2]相关检测项目:
标气
新手做环境空气的总烃,但是发现了好多问题。本人的标气是单标气体CH4为11.2μmol/mol,以甲烷算,总烃算出来应该是是8mg/m3。标气中除烃空气中的氧气含量为20.8%mol/mol。之后
2015年09月30日发布人:冷太阳
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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酸度过高会导致空白的荧光值偏高,与标准溶液的酸度偏离较大,数据不可靠的。,为什么我的峰形多个,很乱呢,主要是样液中酸的浓度造成的,应尽量保证样液和标样的PH一致。
如果楼主对酸消化不能很好的操作,建议改用灰化法进行消化。,酸还是得尽量赶净的,消化时,待溶液消化至澄清无色后,加少量水,有酸的话,会有白烟冒出,多加几次水,至没有
2011年02月09日发布人:yinshengxu
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456