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[color=RoyalBlue][size=4][font=Impact]求助:PCR总不见产物 [转载]
模板是基因组DNA,目的片段1100bp,引物、dNTP等都是上海生工的,
提供的Tm为52和55,50ul体系
2011年09月15日发布人:紫圃
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 进样口 总烃
我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在
2014年08月12日发布人:gtr
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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.大家都帮你分析分析,这个现象是很麻烦的事,朋友,用过注意用水清洗盐分啊!,用离子对的话每天都要很彻底的冲洗管路,否则很难办~,离子对试剂用起来就是很麻烦,我们做一样,每升流动相只加0.2g的离子对试剂,就需要平衡过夜,不过平衡柱子时间和流速有很大关系,
2010年02月02日发布人:jerry760517
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想请教下大家,为什么用原子吸收做总铬,曲线线性不好那,有没有什么需要注意的那,可以就直接移取标准使用液,然后定容吗?主要是标准溶液喷进去,蓝色的那条线没有波动,不管是哪个点都跟空白一样,这是哪里出错了呀,你是用火焰还是用石墨炉来测?,你
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗
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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬毒性
2014年09月18日发布人:nmn
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一个很简单的前处理,从中草药中萃取黄酮类化合物。文献有用70%甲醇或者70%乙醇超声30min、或者回流1.5-4h,将萃取液定容后直接上高效液相。现我的问题是虽然标准曲线已作出,但是对实际样品:1)样品:甲醇=1:20超声30min
2015年10月18日发布人:mr.henry
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分光光度法和水杨酸分光光度法,总氮一般采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。,区别当然有咯。2个测试方法不一样啊。总氮需要消解。,从名字就要区别啊,一个总,一个氨,可以用我们的仪器直接测出来
样品不需要特别处理,从进样到出结果只要3分多种,属于流
2017年11月28日发布人:tomm
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]蒸发光检测器基线总不平,为什么呢?
各位老师好
我用蒸发光检测器做一批样品,流动相为二氯甲烷:乙腈(35:65),雾化温度40度,蒸发温度90度
气压21pis
2011年11月11日发布人:dhpbj