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类型露酒的总酯都没有这种现象,求解?,请按标准中规定的标准检测方法进行检测。
只有蒸馏酒为酒基的露酒才测总酯,确定一下样品是不是蒸馏酒基的。,要确定是蒸馏酒为酒基,而已空白消耗的硝酸要比样 品的多才对,样品本身有什么颜色没有啊
滴定的过程
2013年04月29日发布人:outeer
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年06月22日发布人:倾轻地
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试验时间比较紧张,测总氮、总磷的水样能在高压锅里一起消解吗?请大家指教,可以啊。一直都是这么干的。
选好点的比色管,用纱布包好。,可以,把温度控制好就对了,比色管塞一定不能漏气,30min,120度没问题的,国标上好像写的就是
2013年04月16日发布人:小书虫
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
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[size=2]相关检测项目:
进样口 检测器
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟
2016年02月02日发布人:www.1
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实用,5750-2006的3355方法,立即看是游离氯,10分钟后看是总氯,DPD用的比较多,行,去看看,DPD那个不好做,是的,DPD的曲线比较难做直,这两个相差多少?,DPD变色很快的,不适合做永久色列吧!,这个标准中
采用N,N-二
2017年11月22日发布人:tomm
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后,并排铺两层镶嵌在树脂中,磨抛至半截面,超声,干燥,上机测试,结果也是总含量为92%-93%,我就怀疑是不是中间有缝,缝中有树脂影响了结果,然后就把磨抛后的棒材取出来,直接铺在样品杯上,上面盖一层镍钛丝(同含量),再上机测试,结果还是一样
2014年08月23日发布人:小黄
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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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大家谁用过微波消解—纳氏试剂的方法测过土壤中总氮的方法呀?能比能告诉我一下这个方法是否可靠,你们常用什么方法测土壤总氮啊?,做过水的,没做过土的。但是感觉应该一样的,你测土壤的,必须先把土中的转化到水中,不然直接测土估计目前技术还达不到
2013年04月23日发布人:读过书的
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深刻的问题,肯定是分析方面的大家了。,总硫分析仪:要明确要检测的什么组分中的总硫、要求的检测限,这是厂家要需要的,西南院和湖北化工院做的不错,另外国内其他色谱厂家也可以做,品牌色谱的话,相对国外色谱国内还不具有号召力的牌子。,用于天然气、丙烷
2013年05月11日发布人:敬候佳音