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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年07月07日发布人:妮子@
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月14日发布人:钻石
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对
2014年10月10日发布人:熊猫
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地表水中经常要求测定总磷、总氮和总硫三个项目。因为在自然界中磷、氮、硫的存在形式很多,所以测定时都要将各种形式的进行转化后测定。如磷可转化为PO43-、氮转化为NO3-、硫转化为SO42-后可用离子色谱进行测定。通常情况下可采用高温高压的状态下
2017年12月28日发布人:但是
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么
2011年01月03日发布人:poppyzl
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang