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想要检测某物质中的总脂肪酸和游离脂肪酸,查了一系列文献后,觉得总脂肪酸可以通过皂化,甲脂化,GC-MS检测得到;但是对于游离脂肪酸的提取和衍生化,大多数文献都是有机溶剂直接提取后,然后甲脂化,再用GC-MS检测。个人认为在甲脂化的过程中
2010年01月24日发布人:yf197854
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氮的情况,都是总氮的问题。,是的。一般情况下(没有很重的干扰),氨氮比较容易做。,只有一半的话,应该找找检测中存在的问题,偶尔出现总氮略小于氨氮也是正常的。,总氮小于氨氮只能说明你做错结果了。。,什么情况下,总氮会略小于氨氮
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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标准使用液浓度也应该与测定的样品中的含量尽量接近,不同浓度的标准样品是必须的,要不你一个点也做不了曲线,需要稀释的程度这个需要看你测定的元素的含量在什么范围,进行合理的稀释配比。不一样的,我估计你是要做混标了。,1毫克/毫升,先稀释到100微克/毫升,再稀释到工作溶液(一般几个微克/毫升)。
如果是垂直炬管,铅的灵敏度达不
2011年06月21日发布人:xiaowuzhu
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成
2015年09月29日发布人:夕阳
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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至近干,就是有酸烟冒出,但瓶底仍然有可见的液体存在。这种判断只能通过多做实验来积累经验。,如果没有加热到所要求的程度,可能会有部分有机磷分解不完全,导致总磷测定数据偏低。这种情况较少发生,一般是由于加热时间短或温度不够造成。,加热过度,导致酸
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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MKN28,45也有这样,但现在cos-7很好,只要前后轻轻摇晃几下,在培养箱中再摇。[/size],[size=2]
我做MTT的时候用的96孔版也有这样的问题,24孔回好一些,不过我觉得对实验结果的影响不是很大。如果做转染,现在
2014年10月11日发布人:xyw5