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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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白酒测定总酯滴定终点成无色后几次返红色~~~~~~~~~~我用PH试纸测定成中性
请教一下这是什么原因呢?
是不是添加了什么东西???
我同时测的一批样品,酒这一瓶 有这种现象!,是你们生产的酒还是第三方检验?
如果你是第三方
2009年12月13日发布人:uytdo
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月18日发布人:ass
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最近在做氯代甲酸乙酯和甲醇的反应,各位大侠有做这个反应的吗求指点下这个反应得温度等反应条件,连相关文献都没有,冰水浴下,甲醇中滴加氯代甲酸乙酯,滴加完毕升至室温反应即可(如反应不完全,可以加热),谢谢哦,可以在具体点吗,温度时间物料比以及
2014年03月18日发布人:ass
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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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/MIN,冲洗是用乙腈:水=30:70,1.0ML/MIN的流速冲洗半小时,再用乙腈:水=70:30,1.0ML/MIN的流速冲洗一小时,再用乙腈保存,是我的冲洗程序不好吗?
2.我的进样量是20MG/ML,是否因为进样量太大,导致样品中的
2011年11月23日发布人:vcve
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain