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的条件....,你这个还真难搞,不过要看看你分子结构,有没有空间位阻或电子效应可以应用。楼上的Pd、C加氢也会脱去酯基。,是啊,所以很捉急呀~附上分子结构,帮忙参考参考哈!谢谢!,你可以先用boc保护氨基,再用DCC缩合成酯,用乙酸乙酯饱和盐酸气脱BOC就可以,我最终的产物
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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求助液相在白酒分析中的应用,都能检测哪些元素,与气相比优势有哪些?谢谢,液相恐怕不好分析吧,最好是气质联用比较好!!,楼主,液相检测酒类不合适吧。。。。。,微量元素分析应该用原子吸收,你怎么用液相啊?,检测挥发性复制一般用GC
另外
2010年07月24日发布人:wuren
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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我要测乙酸乙酯里面微量的水,水分小于0.05%,现在我有TCD色谱,微量水分测定仪。想把两种方法测得结果一样,应该怎么做呢。标准采样校正面积归一法,可我配标准样很难配,因为所买的试剂都含水分,不是完全无水的,标样怎么配好呢。可以去掉试剂
2011年08月06日发布人:gshaojun0823gs
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[size=3]跑HPLC 的样品,可以用乙酸乙酯溶解的直接进样么?[/size],只要1你所用的溶剂和流动相互溶,2对溶质来讲流动相比你用的溶剂“强”(溶解度),就ok了,最好我建议用流动相来溶解,因为即使你用乙酸乙酯可以溶解样品,但是
2008年07月09日发布人:ttkl533
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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问题如标题,应用的是waters 的UPLC/MS!请各位帮助。,请说明具体液相条件和待分离的物质,这样也好判断。,液相条件是0.5%的甲酸水溶液和乙腈,当比例为30 : 70的时候,保留时间是0.79;20 : 80时,保留时间是
2008年02月14日发布人:zhangsan
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy