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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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做白酒检测的前辈们,进来指导指导吧,俺是新手,新买了个国产的N2000的气相,现在还没正式用,做了标样的图谱 建立了标准,测样品时可能因为用的不是色谱纯的乙酸丁酯内标吧,差距也太大了点吧!进样品出的图中 内标峰面积比工程师调试时进样品测的
2011年08月30日发布人:ligui010
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我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相色谱仪,有谁用过吗?头一回操作色谱仪,不太懂啊,请教
另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗?我们做了个标准样的图谱,建了个标准,直接再进样就出结果了,这样准确吗?,一起建在
2011年09月07日发布人:ligui010
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
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在检测白酒中甲醇的时候,遇到了一个问题,望各位解惑。
我开始用60%乙醇配制了甲醇含量0.02%的溶液,进样后甲醇峰面积大概为40万,但是用60%乙醇配制了甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯含量均为0.02%的溶液以后,甲醇的峰面积只有
2012年03月16日发布人:Roger01ws