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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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各位大虾一般你们测试的时候DIBP选择的特征离子和参比离子是那几个啊?,149、205、223,离子同上,比例的话反正205和223都很低。如果楼主不确定可以先走个SCAN看看。,请问邻苯二甲酸二乙酯选那些离子呢?,149、177
2012年02月14日发布人:chowdaisy
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如题:大家检测的白酒中的铅锰大约是多少啊?谢谢!,含量不高,一般能满足国家规定或卫生标准的限量要求,
Pb
2010年01月08日发布人:生活eesf
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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/kg。[/size],[size=2]具体的检测方法应该是GB-T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定[/size],[size=2]白酒塑化剂的限量标准好像没有出来,好像有争论。有人认为白酒和一般食品不一样,其限量应该高于
2015年09月19日发布人:浪子
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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我们实验室的气相配备的FID检测器,现在教学实验是教科书上的分离有混合机化合物的一个实验,用的都是化学纯试剂,配好了测定,没有什么什么实际意义,也不能吸引学生的兴趣,下学期打算分析一下白酒中的成分,各位高人有何建议,还有哪些可以吸引学生
2010年06月28日发布人:rjzhang0110