-
我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
-
脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
-
有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
-
我以前部门里的一个同事,找我,让我去给他看看,他们的色谱为什么总拖尾。
我去看了一下谱图从表面上来看是柱子原因,于是我让他们把柱子用我以前教他们的方法反冲一下,然后再把柱头筛板清洗一下。
周二那同事又来找我了,说峰还是拖尾换了柱子也是
2015年03月19日发布人:grace!
-
为什么总氰化物测定方法中规定必须使用电炉,不能使用电热套?谢谢!,总氰化物没做过,我做过氰化物,就是用电热套加热的,没问题啊,哪里的规范说,不能使用加热套,必须使用电炉子的?电炉的加热比较快,要比加热套的速度快很多,对啊,不能用电加热套
2014年12月01日发布人:小黄
-
[size=2][color=Black]
从开学到现在一直在做western,只出过一次结果.现在每次都是白片儿,连actin都没有.老板天天给脸色看,急的都睡不着.
我的目的蛋白是130kd和19kd.
上样量从10-30微升都试过,就是没有结果.一般都是80v跑浓缩胶,基本上很快就跑进
2013年12月20日发布人:any333
-
实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎
看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??
还有一个最大的问题,在比色的
2014年10月11日发布人:夜蓝星
-
想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
-
食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2010年08月14日发布人:yyid
-
最近做梯度洗脱,跑空白基线时总出现两个鬼峰,具体情况如下:
工作站:安捷伦1100.
色谱柱:C18反相柱(新买的)
波长:280
柱温:30
流动相:甲醇:水 甲醇用的是进口
2012年07月30日发布人:fjdlgldg