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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
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型全分析15-20分钟,有氢气含量在10%以下使用1904分析要看氢的爆炸范围,但如果10%以下氢气里面还含有其它如CH4气体,应该可以做,我建议用1904型的,很方便,如果氢气太低,达不到爆炸极限,说明已经很安全了,即使没有具体数据,也
2013年05月17日发布人:XXXX111
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请问溶液中0.1ppm的氯离子怎么检测啊?又要设备的限制,不能用离子色谱,请问还有没有其它仪器可以检测,并且能达到这个检测限?,不用离子色谱的方法我不太在行,应该可以用AgNO3滴定或氯离子选择性电极,具体可否达到这个检测限,我没有实践过
2009年08月10日发布人:MNOD
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循环性能时电容保留的百分比是怎么计算的啊,根据某个循环的充放电总时间还是就放电时间呢,我测了1000次放电时间基本没变化,充电时间增加了不少。,另外系统是三电极,以铂电极为对电极的,t是充电或放电的时间,不是整个充放电循环的总时间,他们很
2016年03月29日发布人:qinqinai
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[size=3][color=#0000ff][b]质谱基础知识[/b][/color][/size]
[url=http://www.antpedia.com/?uid-14591-action-viewspace-itemid-74465][size=3]http
2011年03月28日发布人:amelican_beauty
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请问奥氏气体分析仪能用来粗略的分析硅烷的纯度吗,硅烷中气体杂质有氢气、氮气、氧气、氩气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、氨气,楼主对奥氏气体分析仪和硅烷有感性认识吗?从硅烷的性质看,奥氏气体分析仪肯定不适宜分析硅烷,不管是粗略或是精细,很明确的
2013年05月18日发布人:#断点#
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请问95%的分析纯药品可以当标准品吗?
另外,称量一定量的标准品的时候需要把百分含量(98%,99%等)算进去吗?,可以,只要杂质不影响检测,且含量可靠就可以,需要把含量折算进去。,药品的标准品是需要标定的,不是厂家有COA就可以的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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XRD图谱上只有一个特别强的峰,基本没其它的峰了,分析软件里搜不出是什么物相的峰。请问哪位高手能解答下是什么原因吗?,请问您的是什么样品?衍射图上只有一个峰,有三种原因:1.有可能样品是单晶;2.再有一个可能是样品的颗粒效应引起的;不过
2009年04月09日发布人:出国吧
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“面积归一化百分比”加和加不到一百是怎么回事?麻烦高手指点一下,1.有未检出物质……
2.可采用标准物验证和基地标定的方法进行校准……,面积归一化计算法的前提是样品中的每一个组分必须被检测并被可靠的积分出来。
没有加和到100%,说明
2013年05月22日发布人:星星……
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream