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[size=2][color=Black]在一个原核载体中插入lac promoter+signal sequence+protein。如图,测序我也标出了前面一段的读码框,基本排除了稀有密码子的问题。目前的问题是:
1. 载体中本身已经有了一个lac promoter,在该基因之后,lac z
2014年03月21日发布人:gmjghh
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我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是没有挂上柱啊,我是加完样品后,让样品留到柱子中后,将
2013年12月27日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过
2013年09月04日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
如题,由于临床使用,必须要求无血清培养液提取和培养肿瘤细胞。
哪位有这方面经验或者实验方法,请告诉我。
先谢谢啦[/b][/color][/size],[size
2013年01月08日发布人:okhaha
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高,而且无峰不起浪;4.还要人人都会处理操作,那就数溴化钾原晶块料了。这些块都是真正的原晶提拉炉里经过一个月左右的时间生长出来的光谱纯溴化钾,制作大尺寸溴化钾窗片时留下的不够尺寸的边角下料,都是截面在12至20mm的方形,长度有10至
2014年12月08日发布人:qhyu
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我大概每次会做3-5个抗体,但是每次都是只有内参能显带,其他的抗体均未显带。并且:内参曝光1min即可显带,而曝光20min其余抗体对应的蛋白也不能出结果。
此外,如果Tween过期的话,是否会对实验结果产生明显影响?[/font
2013年05月07日发布人:mingming0638
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的平衡时间是30分钟,是什么原因呢?,60-70度 1个小时
2011年05月23日发布人:huht
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄